[发明专利]透明质酸口服美肤保健品的制备和应用

权利要求书

1．一系列以透明质酸为主要成分的美肤养颜口服产品，该系列包括片剂、胶囊剂、颗粒剂和口服液。

2．权利要求1所述的系列产品，其特征在于以透明质酸为主要成分，使用途径为口服。该透明质酸可以由动物组织内提取制备和细菌发酵制备。

3．权利要求1所述的系列产品，主要成分为透明质酸，包括其钠盐、钾盐和锌盐。

4．权利要求1所述的系列产品，可根据需要添加维生素A、维生素C、维生素E、超氧化物歧化酶、β-胡萝卜素。

5．权利要求1所述的系列产品，其中片剂、胶囊剂和颗粒剂按照常规的生产工艺，可添加乳糖、葡萄糖、淀粉、微晶纤维素、磷酸钙、微粉硅胶、酒石酸、硬脂酸镁等辅料，作为稀释剂、吸收剂、稳定剂、粘合剂等。

6．权利要求1所述的系列产品，其中的口服液包括溶液、混悬液和乳液。按照常规的生产工艺，可添加海藻酸钠、明胶、糖浆、薄荷油、苯甲酸或其钠盐、对羟基苯甲酸酯类、吐温、司盘等，作为助悬剂、矫味剂、防腐剂、增溶剂或乳化剂等。

7．权利要求4和5中的片剂组合物，其中以100g该组合物计，它是由下列组分和用量配比范围组成的：透明质酸1～100g，维生素C 0～10g，β-胡萝卜素0～4g，维生素E 0～4g，维生素A0～40万单位，SOD0～1g，乳糖0～30g，淀粉0～25g，磷酸钙0～3g，微晶纤维素0～25g，微粉硅胶0～3g，酒石酸0～1g，硼脂酸镁0～1g。

8．权利要求4和5中的颗粒剂、胶囊剂组合物，其中以100g该组合物计，它是由下列组分和用量配比范围组成的：透明质酸1～100g，维生素C 0～10g，β-胡萝卜素0～2g，维生素E0～2g，维生素A0～40万单位，SOD0～1g，乳糖0～35g，葡萄糖0～25g，微晶纤维素0～25g，淀粉0～25g，磷酸钙0～3g，酒石酸0～1g。

9．权利要求4和6中的口服液组合物，其中以100ml该组合物计，它是由下列组分和用量配比范围组成的：透明质酸0.01～1g，维生素C 0～2g，β-胡萝卜素0～1g，维生素E 0～0.2g，维生素A 0～8万单位SOD 0～0.1g，苯甲酸或其钠盐0～0.1g，对羟基苯甲酸酯类0～0.25g，山梨酸0～0.2g，阿拉伯胶0～15g，果胶0～5g，海藻酸钠0～10g，吐温0～5g，司盘0～5g，明胶0～5g，糖浆0～1g，薄荷油0～0.3g，其余是蒸馏水。

10．权利要求7的片剂组合物，其中以100g该组合物计，它是由下列用量配比的组分组成的：透明质酸 50g，维生素C2g，维生素E 2g，维生素A40万单位，SOD1g，乳糖20g，淀粉5g，磷酸钙1g，微晶纤维素15g，微粉硅胶2g，酒石酸0.5g，硬脂酸镁0.5g，按常规的生产工艺制成颗粒。颗粒压成片重为0.25g的片子。压片后，外包薄膜包衣。

11．权利要求8的颗粒剂组合物，其中以100g该组合物计，它是由下列用量配比的组分组成的：透明质酸25g，维生素C1g，维生素E1g，β-胡萝卜素1g，乳糖25g，葡萄糖25g，磷酸钙1g，微晶纤维素20g，酒石酸0.5g，按常规的生产工艺制成一定粒度的颗粒，分装成袋装的颗粒剂，每袋1g。

12.权利要求8的胶囊剂组合物，其中以100g该组合物计，它是由下列用量配比的组分组成：透明质酸60g，维生素C10g，β-胡萝卜素5g，乳糖20g，微晶纤维素5g，按常规的生产工艺制成一定粒度的颗粒，分装到硬胶囊中，每粒0.25g。

13．权利要求9的口服液组合物，其中以100ml该组合物计，它是由下列用量配比的组分组成的：透明质酸0.5g，维生素C1g，维生素E0.1g，维生素A8万单包SOD0.1g，苯甲酸钠0.1g，吐温2.5g，明胶1g，糖浆1g，薄荷油0.1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成口服液。