[发明专利]抗人CD40抗体无效
申请号: | 99803149.6 | 申请日: | 1999-02-10 |
公开(公告)号: | CN1307484A | 公开(公告)日: | 2001-08-08 |
发明(设计)人: | A·A·阿鲁富;D·霍伦鲍格;A·W·西尔达克;K·K·贝里;L·J·哈里斯;B·A·托尔尼;J·巴约拉斯;H·吴;W·D·胡赛;J·D·瓦特金斯 | 申请(专利权)人: | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/28;C12N15/13 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,谭明胜 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗人 cd40 抗体 | ||
1.一种轻链的可变区,包括SEQ ID NO:1(图4a)所示的全部氨基酸序列或其生物学活性部分。
2.一种重链的可变区,包括SEQ ID NO:2(图4b)所示的全部氨基酸序列或其生物学活性部分。
3.一种与人CD40结合的嵌合抗体,该嵌合抗体包含一条轻链和一条重链,所述的轻链包含权利要求1的轻链可变区。
4.一种与人CD40结合的嵌合抗体,该嵌合抗体包含一条轻链和一条重链,所述的重链包含权利要求2的重链可变区。
5.权利要求3的嵌合抗体,其中所述的重链包含权利要求2的重链可变区。
6.一种与人CD40结合的嵌合抗体,该嵌合抗体包含一条轻链和一条重链,所述的轻链包含SEQ ID NO:4所示的全部氨基酸序列或其生物学活性部分,而所述的重链包含SEQ ID NO:3所示的全部氨基酸序列或生物学活性部分。
7.一种核酸分子,该分子包含编码权利要求1的轻链可变区的核苷酸序列。
8.一种核酸分子,该分子包含编码权利要求2的重链可变区的核苷酸序列。
9.一种表达载体,包含权利要求7的核酸序列。
10.一种包含表达载体,权利要求8的核酸序列。
11.一种人源化抗体,该抗体包含部分权利要求1的轻链可变区。
12.一种人源化抗体,该抗体包含部分权利要求2的重链可变区。
13.一种药物组合物,包含权利要求5的嵌合抗体。
14.一种药物组合物,包含权利要求6的嵌合抗体。
15.一种与人CD40结合的嵌合抗体,该嵌合抗体包含一条轻链可变区和一条重链可变区,其中所述的轻链可变区包含的氨基酸序列与权利要求1的轻链可变区拥有至少90%的序列一致性。
16.一种与人CD40结合的嵌合抗体,该嵌合抗体包含一条轻链可变区和一条重链可变区,其中,所述的重链可变区包含的氨基酸序列与权利要求2的重链可变区拥有至少90%的序列一致性。
17.一种治疗患T细胞介导失调的病人的方法,所述的方法包含给该病人施用治疗有效量的权利要求14的药物组合物。
18.权利要求7的核酸分子,该分子包含如SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列。
19.权利要求8的核酸分子,该分子包含如SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列。
20.权利要求6的嵌合抗体,该嵌合抗体包含SEQ ID NO:4显示的轻链氨基酸序列,和SEQ ID NO:3显示的重链氨基酸序列。
21.权利要求11的人源化抗体,该抗体包含SEQ ID NO:8的轻链可变区。
22.权利要求11的人源化抗体,该抗体包含SEQ ID NO:10的重链可变区。
23.权利要求12的人源化抗体,该抗体包含SEQ ID NO:8的轻链可变区。
24.权利要求12的人源化抗体,该抗体包含SEQ ID NO:10的重链可变区。
25.权利要求11的人源化抗体,该人源化抗体包含SEQ ID NO:8显示的轻链可变区,和SEQ ID NO:10显示的重链可变区。
26.权利要求11的人源化抗体,该人源化抗体包含SEQ ID NO:12显示的轻链可变区。
27.权利要求26的人源化抗体,该人源化抗体包含SEQ ID NO:10显示的重链可变区。
28.权利要求11的人源化抗体,该人源化抗体包含SEQ ID NO:12显示的轻链可变区,和SEQ ID NO:10显示的重链可变区。
29.一种药物组合物,包含权利要求25的人源化抗体。
30.一种药物组合物,包含权利要求28的人源化抗体。
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