[发明专利]氟西汀盐酸盐用于降低热潮红

权利要求书

1．降低女性热潮红发作的方法，该方法包括给需要治疗的女性在治疗有效期内使用有效量的氟西汀。

2．权利要求1的方法，其中氟西汀是氟西汀盐酸盐的外消旋混合物。

3．权利要求2的方法，其中氟西汀盐酸盐的有效量为每天5mg至80mg。

4．权利要求3的方法，其中氟西汀盐酸盐的有效量为每天10mg至60mg。

5．权利要求4的方法，其中氟西汀盐酸盐的有效量为每天15mg至40mg。

6．权利要求2的方法，其中女性是绝经期妇女。

7．权利要求2的方法，其中女性是绝经后妇女。

8．权利要求1的方法，其中氟西汀是大体上纯的(R)-氟西汀盐酸盐。

9．降低因进行雷洛昔芬给药后女性患热潮红的方法，该方法包括给需要治疗的女性在治疗有效期内使用有效量的氟西汀。

10．权利要求9的方法，其中氟西汀是氟西汀盐酸盐的外消旋混合物，而雷洛昔芬是雷洛昔芬盐酸盐。

11．权利要求10的方法，其中氟西汀盐酸盐的有效量为每天5mg至80mg。

12．权利要求11的方法，其中氟西汀盐酸盐的有效量为每天10mg至60mg。

13．权利要求12的方法，其中氟西汀盐酸盐的有效量为每天15mg至40mg。

14．权利要求10的方法，其中女性是绝经期妇女。

15．权利要求10的方法，其中女性是绝经后妇女。

16．权利要求9的方法，其中氟西汀是大体上纯的(R)-氟西汀盐酸盐而雷洛昔芬是雷洛昔芬盐酸盐。

17．权利要求10的方法，其中氟西汀和雷洛昔芬的给药是并行的。

18．权利要求17的方法，其中氟西汀和雷洛昔芬的给药是同时的。

19．权利要求10的方法，其中雷洛昔芬的给药是由于存在骨质疏松症或很可能发生骨质疏松症而采用的。

20．权利要求10的方法，其中雷洛昔芬的给药是为了预防骨质疏松症。

21．一种药物制剂，其中在药用赋形剂中含有氟西汀和雷洛昔芬。

22．权利要求21的制剂，其中氟西汀是氟西汀盐酸盐的外消旋混合物，而雷洛昔芬是雷洛昔芬盐酸盐。

23．权利要求21的制剂，其中氟西汀是大体上纯的(R)-氟西汀盐酸盐，而雷洛昔芬是雷洛昔芬盐酸盐。

24．权利要求22或23的制剂，其中雷洛昔芬与氟西汀的摩尔比为3∶1至1∶2。

25．权利要求22或23的制剂，其中雷洛昔芬与氟西汀的摩尔比为2．1∶1至1．9∶1。

26．氟西汀在制备降低女性热潮红发作药物中的用途。

27．权利要求26的用途，其中氟西汀是氟西汀盐酸盐的外消旋混合物。

28．权利要求26的用途，其中氟西汀是大体上纯的(R)-氟西汀盐酸盐。

29．权利要求27或28的用途，其中女性是绝经期妇女。

30．权利要求27或28的用途，其中女性是绝经后妇女。

31．氟西汀在制备降低因进行雷洛昔芬给药后女性患热潮红的药物中的用途。

32．权利要求31的用途，其中氟西汀是氟西汀盐酸盐的外消旋混合物，而雷洛昔芬是雷洛昔芬盐酸盐。

33．权利要求31的用途，其中氟西汀是大体上纯的(R)-氟西汀盐酸盐而雷洛昔芬是雷洛昔芬盐酸盐。

34．权利要求32或33的用途，其中女性是绝经期妇女。

35．权利要求32或33的用途，其中女性是绝经后妇女。

36．权利要求31的用途，其中雷洛昔芬的给药是由于存在骨质疏松症或很可能发生骨质疏松症而采用的。