[发明专利]药物组合物无效
申请号: | 99804843.7 | 申请日: | 1999-02-04 |
公开(公告)号: | CN1296406A | 公开(公告)日: | 2001-05-23 |
发明(设计)人: | N·T·布罗克斯 | 申请(专利权)人: | 葛兰素集团有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K47/12;A61K31/52 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金,杨丽琴 |
地址: | 英国梅*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 组合 | ||
1.药物组合物,包含(1S,4R)-顺-4-〔2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇,或其药物上可接受的衍生物,以及从山梨糖醇和糖精中选择的至少一种增甜剂,pH范围为2.0~4.5。
2.药物组合物,包含(1S,4R)-顺-4-〔2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇,或其药物上可接受的衍生物,以及从山梨糖醇和糖精中选择的至少一种增甜剂,pH范围为6.6~7.5。
3.按照权利要求1的药物组合物,用于经口给药,其中增甜剂是糖精,且该组合物进一步包含果糖和丁磺氨。
4.按照权利要求2的药物组合物,用于经口给药,其中增甜剂是糖精,且该组合物进一步包含果糖和丁磺氨。
5.按照权利要求1~4中任何一项的药物组合物,其中,(1S,4R)-顺-4-〔2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇的药物上可接受的衍生物是半硫酸盐。
6.经口给药用(1S,4R)-顺-4-〔2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇的配制工艺,包括将(1S,4R)-顺-4-(2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇或其药物上可接受的衍生物与一种不含有羧基的增甜剂配合的步骤。
7.按照权利要求6的工艺,其中,(1S,4R)-顺-4-(2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇呈其半硫酸盐的形式。
8.按照权利要求1的药物组合物,进一步包含柠檬酸盐。
9.药物组合物,包含(1S,4R)-顺-4-〔2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇或其药物上可接受的衍生物,和能与所述(1S,4R)-顺-4-〔2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇兼容的增甜剂。
10.按照权利要求9的药物组合物,进一步包含一种金属螯合剂。
11.按照权利要求10的药物组合物,其中该金属螯合剂是柠檬酸盐。
12.按照权利要求10或11的药物组合物,其pH范围为2.0~4.5。
13.按照权利要求12的药物组合物,其pH范围为3.8~4.5。
14.按照权利要求13的药物组合物,其中,pH值是4.1。
15.如权利要求9~14中所要求的药物组合物,其中,该增甜剂选自山梨糖醇、糖精、丁磺氨、果糖、蔗糖(sucralosa)、和天冬甜素组成的一组。
16.按照权利要求11的药物组合物,其中,柠檬酸根离子浓度范围为0.01M~0.1M。
17.按照权利要求1~16中任何一项的药物组合物,用于经口给药。
18.按照权利要求1~17中任何一项的药物组合物,呈溶液剂形式。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素集团有限公司,未经葛兰素集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99804843.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。