[发明专利]ε－己内酰胺的制造方法有效
| 申请号： | 99805580.8 | 申请日： | 1999-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN100369895C | 公开（公告）日： | 2008-02-20 |
| 发明（设计）人： | 深尾正美;高峰宽;中村智和 | 申请（专利权）人： | 住友化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D201/16 | 分类号： | C07D201/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝;杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 己内酰胺 制造 方法 | ||
1.一种制造ε-己内酰胺的方法，包括用水处理在醇存在下、采用固体催化剂进行环己酮肟气相贝克曼重排反应制得的、含有1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的反应产物，以便除去该1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的步骤，其中所述水的用量相对于反应系统中1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的存在量为1～50当量。
2.一种制造ε-己内酰胺的方法，包括从在醇存在下、用固体催化剂进行环己酮肟的气相贝克曼重排反应制得的、含有1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的反应产物，分离出“ 1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯”-冷凝馏分的步骤；以及用水处理所述分离出的冷凝馏分，以便除去该1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的步骤，其中所述水的用量相对于反应系统中1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的存在量为1～50当量。
3.按照权利要求1的制造ε-己内酰胺的方法，其中待用水处理的反应产物是基本上分离出醇后所得到的反应产物。
4.按照权利要求2的制造ε-己内酰胺的方法，其中待用于分离出所述“1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯”-冷凝馏分的反应产物是基本上分离出醇后所得到的反应产物。
5.按照权利要求1～4中任何一项的制造ε-己内酰胺的方法，其中所述水处理在加热条件下在温度为45℃～250℃下进行。
6.按照权利要求1～5中任何一项的制造ε-己内酰胺的方法，其中所述水处理在加热条件下进行0.5～5小时。
7.一种制造ε-己内酰胺的方法，包括下述步骤：从在醇存在下、用固体催化剂进行环己酮肟的气相贝克曼重排反应制得的、含有1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的反应产物，分离出“1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯”-冷凝馏分；用水处理所述分离出的冷凝馏分，使该1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯转化为ε-己内酰胺；以及使所得的产物进入处于从所述气相贝克曼重排反应产物中分离出所述 “1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯”-冷凝馏分的步骤之前的步骤中，其中所述水的用量相对于反应系统中1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的存在量为1～50当量。
8.按照权利要求7的制造ε-己内酰胺的方法，其中待用于分离出所述“1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯”-冷凝馏分的反应产物是基本上分离出醇后所得到的反应产物。
9.按照权利要求1～8中任何一项的制造ε-己内酰胺的方法，其中经过所述水处理，使所得ε-己内酰胺中1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的含量为100ppm或更低。
10.按照权利要求1～8中任何一项的制造ε-己内酰胺的方法，其中经过所述水处理，使所得ε-己内酰胺中1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的含量为25ppm或更低。
11.按照权利要求1～8中任何一项的制造ε-己内酰胺的方法，其中经过所述水处理，使所得ε-己内酰胺中1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的含量为10ppm或更低。
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