[发明专利]氧化胸腺素β4

权利要求书

1．一种药物制剂，含有氧化胸腺素β4、其生理活性变体或盐、和其可药用的载体。

2．按照权利要求1所述药物制剂，其中氧化胸腺素β4是胸腺素β4在其距离N-末端6个氨基酸的蛋氨酸残基氧化为硫氧蛋氨酸。

3．按照权利要求1所述药物制剂，其中氧化胸腺素β4是胸腺素在其距离N-末端6个氨基酸的蛋氨酸残基与金属络合。

4．按照权利要求1所述药物制剂，其中生理活性变体是由氧化胸腺素β4截短的氧化肽。

5．按照前述任一项权利要求所述的药物制剂，其中氧化胸腺素来源于哺乳动物。

6．按照前述任一项权利要求所述的药物制剂，其中氧化胸腺素β4、其生理活性变体或盐占制剂中所含任何胸腺素β4的至少30％。

7．按照权利要求1-5中任一项所述药物制剂，其中氧化胸腺素β4、其生理活性变体或盐基本上不含有未氧化的胸腺素β4。

8．按照前述任一项权利要求所述药物制剂，包括其它药物，其中所述其它药物的副作用是发炎。

9．按照前述任一项权利要求所述药物制剂，适宜于口腔、鼻腔、局部、直肠、阴道或非肠道给药。

10．氧化胸腺素β4、其生理活性变体或盐在治疗中的应用。

11．氧化胸腺素β4、其生理活性变体或盐在制备治疗炎性病症的药物中的应用。

12．按照权利要求11所述的应用，其中炎性病症是起因于炎性关节病、结缔组织病、结节性综合征、呼吸系统疾病、皮肤病、胃肠道疾病、血液病、移植/修复的排斥或感染。

13．按照权利要求11所述应用，其中炎性病症是由其它药物治疗所引起的。

14．氧化胸腺素β4、其生理活性变体或盐在制备治疗感染性休克的药物中的应用。

15．按照权利要求14所述应用，其中氧化胸腺素β4、其生理活性变体或盐以提纯的形式存在。

16．制备氧化胸腺素β4的方法，包括获得胸腺素β4和然后将获得的胸腺素β4进行氧化。

17．按照权利要求16所述方法，其中使用过氧化氢进行氧化。

18．通过合成胸腺素β4然后将合成的胸腺素β4氧化来获得合成的氧化胸腺素β4。

19．含有胸腺素β4序列一部分的合成氧化肽，其中至少含有蛋氨酸并且呈氧化形式。