[发明专利]一种基于新肽的精神分裂症诊断方法

权利要求书

1．一种肽，该肽能够与精神分裂症患者体液中发现的水平升高的抗体结合。

2．根据权利要求1的肽，该肽可和能够特异性地与一种具有Seq.I.D.No.2氨基酸序列的肽结合的抗体结合。

3．根据权利要求1或2的肽，该肽可和能够与一种选自如下的肽结合的抗体结合：

ⅰ．SGETEDTFIADLVVGLCTGQIKTGAPCR (Seq.I.D.No.1)

ⅱ．LVVGLCTCQIKTGPAC (Seq.I.D.No.2)

ⅲ．IADLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.3)

ⅳ．ADLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.4)

ⅴ．DLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.5)

ⅵ．LVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.6)

ⅶ．LVVGLCTGQIKTGPACR(Seq.I.D.No.7)

ⅷ．LVVGLCTPQIKTGPACR(Seq.I.D.No.8)

4．根据权利要求1-3中任一项所述的肽，该肽能够和不与一种选自如下的肽结合的抗体结合：

ⅰ．SGETEDTFIADLVVGLCTGQ(Seq.I.D.No.9)

ⅱ．VVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.10)

ⅲ．CTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.11)

ⅳ．LVVGLCTGQIKTGAPC(Seq.ID.No.12)

ⅴ．LVVGLCTGQIKTGAP(Seq.ID No.13)

ⅵ．LVVGLCTGQIKTGPAC(Seq.ID No.14)

5．根据权利要求1-4中任一项所述的肽，其中包含一种选自如下的氨基酸序列：

ⅰ．SGETEDTFIADLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.1)

ⅱ．LVVGLCTCQIKTGPAC(Seq.I.D.No.2)

ⅲ．IADLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.3)

ⅳ．ADLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.4)

ⅴ．DLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.5)

ⅵ．LVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.6)

ⅶ．LVVGLCTGQIKTGPACR(Seq.I.D.No.7)

ⅷ．LVVGLCTPQIKTGPACR(Seq.I.D.No.8)。

6．根据权利要求1-4中任一项所述的肽，其选自如下的肽：

ⅰ．SGETEDTFIADLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.1)

ⅱ．LVVGLCTCQIKTGPAC(Seq.I.D.No.2)

ⅲ．IADLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.3)

ⅳ．ADLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.4)

ⅴ．DLVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.5)

ⅵ．LVVGLCTGQIKTGAPCR(Seq.I.D.No.6)

ⅶ．LVVGLCTGQIKTGPACR(Seq.I.D.No.7)

ⅷ．LVVGLCTPQIKTGPACR(Seq.I.D.No.8)

7．一种能够与精神分裂症患者体液中发现的水平升高的抗体结合的肽，该肽包含至少一个抗原表位，该表位具有由一个疏水核心和一个带正电荷的延伸区组成的环状三维结构。

8．一种个体中精神分裂症的诊断方法，包含以下步骤：

(a)采集被检测者的样品，该样品是血样、其含血小板的成分，或含从血小板上脱落的血小板相关抗体(PAA)的成分；

(b)将所述样品和能够与精神分裂症患者体液中发现的水平升高的抗体结合的肽接触；

(c)确定该肽与样品的结合水平，结合水平高于该肽与非精神分裂症者血样的结合水平则提示被检测者患精神分裂症的可能性高。

9．根据权利要求8的方法，其中步(b)中的肽具有Seq.I.D.No.2的氨基酸序列。