[发明专利]双相性精神障碍的联合治疗无效
| 申请号： | 99806479.3 | 申请日： | 1999-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN1302207A | 公开（公告）日： | 2001-07-04 |
| 发明（设计）人： | G·D·托勒夫森 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | A61K31/55 | 分类号： | A61K31/55;A61K31/53;A61K31/495;A61K31/50;A61K31/505;A61K31/445;A61K31/38;A61K31/35;A61K31/34;A61K31/19;A61K31/195;A61K31/15;A61K31/135 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,王其灏 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 双相性 精神障碍 联合 治疗 | ||
1．对患有或者易患双相性精神障碍、双相性抑郁或单相性抑郁的患者进行治疗的方法，该方法包括给所述患者施用有效量的第一种成分非典型精神抑制药、并结合施用有效量的第二种成分，该第二种成分选自5-羟色胺再摄取抑制剂、抗惊厥剂和锂。
2．权利要求1的方法，其中第一种成分选自奥氮平、氯氮平、利培酮、舍吲哚、quetiapine和Ziprasidone；第二种成分选自氟西汀、文拉法辛、西酞普兰、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林、米那普仑和度洛西汀。
3．权利要求1的方法，其中第一种成分是奥氮平。
4．权利要求2的方法，其中第二种成分是氟西汀。
5．权利要求1的方法，其中所述化合物通过口服给药。
6．权利要求1的方法，其中所述双相性精神障碍是Ⅰ期双相性精神障碍。
7．权利要求1的方法，其中所述双相性精神障碍是Ⅱ期双相性精神障碍。
8．权利要求1的方法，其中所述奥氮平是具有如下列晶面间距所示典型的x-射线粉末衍射图谱的Ⅱ型奥氮平多晶：
d
10.2689
8.577
7.4721
7.125
6.1459
6.071
5.4849
5.2181
5.1251
4.9874
4.7665
4.7158
4.4787
4.3307
4.2294
4.141
3.9873
3.7206
3.5645
3.5366
3.3828
3.2516
3.134
3.0848
3.0638
3.0111
2.8739
2.8102
2.7217
2.6432
2.6007
9．权利要求1的方法，其中奥氮平的有效量是每天约1毫克至约25毫克。
10．权利要求9的方法，其中奥氮平的有效量是每天约1毫克至约20毫克。
11．权利要求1-8任一项的方法，其中奥氮平与氟西汀的重量比选自1/5、6/25、12.5/25、25/50、17.5/50和25/75。
12．权利要求1的方法，其中第一种成分选自奥氮平、氯氮平、利培酮、舍吲哚、quetiapine和Ziprasidone；第二种成分选自锂、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁和托吡酯。
13．第一种成分非典型精神抑制药与有效量的选自5-羟色胺再摄取抑制剂、抗惊厥剂和锂的第二种成分结合在制备治疗双相性精神障碍、双相性抑郁或单相性抑郁的药物中的应用。
14．用于治疗患有或者易患双相性精神障碍、双相性抑郁或单相性抑郁患者的药物组合物，含有组合的非典型精神抑制药和选自5-羟色胺再摄取抑制剂、抗惊厥剂和锂的第二种成分作为活性成分。
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