[发明专利]施用于上呼吸道和/或耳部的消炎剂,特别是抗菌剂和/或促进伤口愈合活性剂的制剂无效

专利信息
申请号: 99806578.1 申请日: 1999-05-27
公开(公告)号: CN1303272A 公开(公告)日: 2001-07-11
发明(设计)人: 沃尔夫冈·弗莱舍;卡伦·赖默;阿克塞尔·克雷默 申请(专利权)人: 尤罗塞尔蒂克股份有限公司
主分类号: A61K9/127 分类号: A61K9/127
代理公司: 柳沈知识产权律师事务所 代理人: 巫肖南
地址: 卢森堡*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 施用 上呼吸道 耳部 消炎剂 特别是 抗菌剂 促进 伤口 愈合 活性剂 制剂
【权利要求书】:

1.一种制备施用于上呼吸道和/或耳部的消炎剂,特别是抗菌剂和/或促进伤口愈合活性剂的药物制剂的方法,其特征在于所述的制剂含有至少一种所述活性剂和颗粒载体。

2.权利要求1的方法,其特征在于所述的颗粒载体包括脂质体、微球体、纳米颗粒、大孔颗粒或激光脉冲聚合物包裹的分子中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于至少最大部分的所述活性剂包裹在所述载体内部,特别是在脂质体或微球体载体的内部。

4.权利要求1-3中任何一项所述的方法,其特征在于所述的消炎剂是抗菌剂、抗菌素、皮质甾类或促进伤口愈合的活性剂。

5.权利要求1-4中任何一项所述的方法,其特征在于所述的抗菌剂选自释放氧的化合物和释放卤素的化合物;金属化合物诸如银和汞化合物;有机消毒剂特别包括释放甲醛的化合物、醇类、苯酚类包括烷基和芳基苯酚类以及卤代苯酚类、喹啉类和吖啶类、六氢嘧啶类、季铵化合物和亚胺鎓盐、和胍类。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于所述的抗菌剂选自下列物质组:金属化合物诸如汞化合物;苯酚衍生物诸如百里酚、丁子香酚和六氯苯;碘和碘配合物。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于所述的抗菌剂是聚乙烯吡咯酮碘。

8.根据权利要求1-7中任何一项所述的方法,其特征在于所述的促进伤口愈合的活性剂选自促进肉芽发生和上皮形成的活性剂诸如泛醇、尿囊素类、甘菊环烃类、单宁类、来自维生素B系列的化合物或起类似作用的活性剂。

9.根据上述权利要求中任何一项所述的方法,其特征在于所述的制剂含有至少一种抗菌剂和至少一种促进伤口愈合的活性剂。

10.根据上述权利要求中任何一项所述的方法,其特征在于所述的载体颗粒,特别是脂质体具有的基本上均匀的直径大小的范围在约20nm-约20,000nm;优选范围在约50nm-约4,000nm;更优选在约500nm-约2,500nm,且特别优选的均匀大小约为1,000nm。

11.根据上述权利要求中任何一项所述的方法,其特征在于所述的载体,特别是脂质体制剂可在延长的时间期限内,优选在几小时持续时间的延长时间期限内释放所述的活性剂。

12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于所述的载体、特别是脂质体制剂可在所述的释放时间期限内以大约相同的释放速率释放所述的活性剂。

13.根据上述权利要求中任何一项所述的方法,其特征在于所述的制剂另外含有至少一种麻醉活性剂。

14.根据上述权利要求中任何一项所述的方法,其特征在于所述的制剂含有添加剂和佐剂诸如保存剂、抗氧化剂和形成稠度的添加剂。

15.根据权利要求1-14中任何一项所述的方法,所述的制剂是含有活性剂和载体的溶液或分散液剂型,特别是脂质体剂型、优选液体药物制剂剂型。

16.根据权利要求1-14中任何一项所述的方法,所述的制剂是在亲水或两亲乳膏剂基质中含有所述载体和活性剂的亲水或两亲乳膏剂剂型;或O/W或W/O型药物洗剂的剂型。

17.根据权利要求1-14中任何一项所述的方法,所述的制剂是在药物软膏基质中含有所述载体和一种或多种活性剂的药物软膏剂型。

18.根据权利要求1-14中任何一项所述的方法,所述的制剂是在药物上可接受的水凝胶基质中含有所述载体和一种或多种活性剂的药物凝胶剂型、特别是非醇类水凝胶剂型。

19.根据权利要求1-14中任何一项所述的方法,所述的制剂是在药物上可接受的可雾化的固体或液体制剂中含有所述载体和活性剂的喷雾剂剂型。

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