[发明专利]肽

权利要求书

1．一种肽，其特征在于它

a)长至少8个氨基酸，并是癌细胞基因移码突变产生的突变蛋白质的片段；和

b)包含所述基因所编码蛋白质序列的突变部分的至少一个氨基酸；和

c)包含在突变序列的氨基端之前该蛋白质序列正常部分的羧基端的0-10个氨基酸，并可能进一步延伸至移码突变产生的新终止密码子确定的该蛋白质突变部分的羧基端；和

d)以其全长或由抗原呈递细胞加工后的形式诱导T细胞应答。

2．根据权利要求1的肽，其特征在于它含有8-25个氨基酸。

3．根据权利要求1的肽，其特征在于它含有9-20个氨基酸。

4．根据权利要求1的肽，其特征在于它含有9-16个氨基酸。

5．根据权利要求1的肽，其特征在于它含有8-12个氨基酸。

6．根据权利要求1的肽，其特征在于它含有20-25个氨基酸。

7．根据权利要求1的肽，其特征在于它含有9个氨基酸。

8．根据权利要求1的肽，其特征在于它含有12个氨基酸。

9．根据权利要求1的肽，其特征在于它含有13个氨基酸。

10．根据权利要求1的肽，其特征在于它是BAX基因或TGFβRⅡ基因的移码突变编码的突变蛋白质的片段。

11．根据权利要求1的肽，其特征在于它是如下基因的移码突变编码的突变蛋白质的片段：hTGFβ2基因、DCC基因、BRCA1基因、BRCA2基因、hPTP基因、top2基因、TTK基因、CTCF基因、人FADD同源性ICE/CED-3样蛋白酶基因、hMSH3基因、hRBP1基因、hFMR1基因、人TINUR基因、b-raf癌基因、NF1基因、人种系n-myc基因、人n-myc基因、人ras抑制基因、hMSH6基因、人鼻咽癌EBV BNLF-1基因、人细胞周期调节蛋白(E1A-结合蛋白)p300基因、bcl-3)基因、BIGH3、人转录因子ETV1基因、IGFBP4基因、人MUC1基因、JAK1基因、JAK3基因、人Flt4基因、人p53相关基因、hCAN基因、hDBL原癌基因/hMCF2PO基因、hDEK基因、p107基因、hGPR1基因、hRBP56基因、hITF-2基因、hKiSS-1基因、hTP-1基因、hFDF-5基因、hMTA1基因、hTFIIB90基因、hLUCA-1基因、人Wilm氏肿瘤(WIT-1)相关蛋白、ICErel-Ⅲ基因、FasL基因、BARD1基因、hMCF.2基因、fas基因和人DPC4基因。

12．根据权利要求1的肽，其特征在于它选自具有下列序列标识号的肽：seq.id.nos.1-21、seq.id.no.428、seq.id.no.438和seq.id.nos.456-458或任何这些肽的片段。

13．根据权利要求1的肽，其特征在于它选自具有下列序列标识号的肽：seq.id.nos.22-427、seq.id.no.429-437、seq.id.no.439-455和seq.id.nos.459或任何这些肽的片段。

14．含有根据上述权利要求任一项的肽和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物。

15．含有根据权利要求1-13之任一项的肽和药学上可接受的载体或稀释剂的癌疫苗。

16．根据权利要求1-13的肽在制备治疗或预防癌症的药物组合物中的应用。

17．给癌症易感的或患有癌症的人接种疫苗的方法，包括一或多次施用至少一种根据权利要求1-13的肽，施用量足以诱导对移码突变基因编码的突变蛋白质或其片段特异的T细胞应答。

18．根据权利要求17的方法，其中所述肽每次施用量的范围是1微克(1ug)至1克(1g)，优选1微克(1ug)至1毫克(1mg)。

19．通过用根据权利要求1-13的肽体内或离体刺激治疗癌症患者的方法。

20．根据权利要求19的方法，其中所述肽每次施用量的范围是1微克(1ug)至1克(1g)，优选1微克(1ug)至1毫克(1mg)。