[发明专利]用于治疗肿瘤的CD40结合分子和CTL肽无效
| 申请号： | 99807669.4 | 申请日： | 1999-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN1346284A | 公开（公告）日： | 2002-04-24 |
| 发明（设计）人： | 考内里斯J·M·梅烈夫;瑞因克·欧夫林加;瑞内·托艾斯;史蒂芬P·斯考因伯格 | 申请（专利权）人： | 莱顿大学医学中心;泰诺士公司 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K39/395;A61K38/00;A61K35/00;C12N15/63;C12N15/85;C12N15/86 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 李柏 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 肿瘤 cd40 结合 分子 ctl | ||
1.一种药物组合为，包括CD40结合分子和激活CTL的肽。
2.权利要求1的药物组合物，其中所述CD40结合分子为抗-CD40抗体或其片段、肽、低聚核苷酸或有机分子。
3.权利要求2的药物组合物，其中所述抗-CD40抗体为人、人化、嵌合或去免疫的。
4.权利要求1的药物组合物，其中所述激活CTL的肽为来自腺病毒且具有序列SGPSNTPPEI(SEQ ID NO：1)的E1A肽或来自人乳头瘤病毒16型且具有序列RAHYNIVTF(SEQ ID NO：3)的HPV16 E7肽。
5.一种治疗肿瘤的方法，包括给药权利要求1-4中任意的药物组合物。
6.一种治疗肿瘤或传染病的方法，包括给药CD40结合分子和激活CTL的肽。
7.权利要求5的方法，其中直接向肿瘤给药所述药物组合物。
8.一种治疗肿瘤或传染病的方法，包括给药编码CD40结合分子和激活CTL的肽的基因构建体。
9.权利要求8的方法，其中所述CD40结合分子为抗-CD40抗体或其片段、或肽，并且所述激活CTL的肽为来自腺病毒且具有序列SGPSNTPPEI(SEQ ID NO：2)的E1A肽或来自人乳头瘤病毒16型且具有序列RAHYNIVTF(SEQ ID NO：3)的HPV16 E7肽。
10.用权利要求8的基因构建体转染或感染的细胞。
11.权利要求8或9的方法，其中在体外或体内进行基因构建体的转染或感染。
12.权利要求11的方法，其中通过电穿孔、磷酸钙转染、微注射或者通过将所述基因构建体加入适宜脂质体中在体外进行所述转染。
13.权利要求12的方法，其中通过将所述基因构建体加入反转录病毒、腺病毒或细小病毒载体、或者通过将所述基因构建体或所述基因构建体与病毒或质粒载体加入适宜脂质体中在体内或体外进行所述感染。
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