[发明专利]新的抗组胺哌啶衍生物及制备其的中间体有效
申请号: | 99808132.9 | 申请日: | 1999-06-17 |
公开(公告)号: | CN1308611A | 公开(公告)日: | 2001-08-15 |
发明(设计)人: | 蒂莫西·A·艾尔斯;保罗·W·布朗 | 申请(专利权)人: | 阿旺蒂斯制药公司 |
主分类号: | C07D211/22 | 分类号: | C07D211/22;C07C69/738;C07C259/06;A61K31/445 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组胺 哌啶 衍生物 制备 中间体 | ||
1.一种分子式如下的化合物,其中
R1是H或C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直链或支链;
R2是-COOH或-COO烷基,其烷基部分有1至6个碳原子,并是直链或支链;或其立体异构体或药学可接受的酸加合盐。
2.如权利要求1所述化合物,其中R1是甲基,R2是COOCH2CH3。
3.一种分子式如下的化合物,其中
R1是H或C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直链或支链;
R2和R3独立地代表C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直链或支链;或其立体异构体。
4.如权利要求3所述化合物,其中R1是甲基,R2和R3是乙基。
5.一种分子式如下的化合物,其中
R1是H或C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直链或支链;
R2和R3独立地代表C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直链或支链;
X是Cl、Br或I;或其立体异构体。
6.如权利要求5所述的化合物,其中X是Cl,R1是甲基,R2和R3是乙基。
7.一种分子式如下的化合物,其中
R1是H或C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直链或支链;
R2和R3独立地代表C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直链或支链;或其立体异构体或药学可接受的酸加合盐。
8.如权利要求7所述化合物,其中R1是甲基,R2和R3是乙基。
9.一种分子式如下的化合物,其中
X是Cl、Br或I。
10.如权利要求9所述化合物,其中X是Cl。
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