[发明专利]抗病毒大环化合物无效
| 申请号： | 99808260.0 | 申请日： | 1999-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN1308617A | 公开（公告）日： | 2001-08-15 |
| 发明（设计）人： | G·J·布里杰;E·M·伯林格;王忠仁;D·肖尔斯;R·T·斯基勒;D·E·博古茨基 | 申请（专利权）人： | 阿诺麦德股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/02 | 分类号： | C07D257/02;C07D401/12;C07D409/12;C07D403/12;C07D471/06;C07D401/06;C07D473/00;A61K31/395;//;25700;22100) |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 加拿大不列*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗病毒 环化 | ||
1.通式为分子式I的大环化合物，和其酸式盐和金属配合物，
V-CR1R2-Ar-CR3R4-N(R5)-(CR6R7)x-R8 (I)
其中V是9-24元环状多胺部分，而且有2-6个任选地被取代的胺氮原子，它们被两个或多个任选地被取代的碳原子所隔开，且V可任选地包括稠合芳环或杂环；
R1到R7可以是相同的或不同的，分别选自氢或直链、支链或环状C1-6烷基；
R8是杂环基团、被取代的芳环或硫醇基；
Ar是芳环或杂环，各可任选地由供电子基团或吸电子基团在单个或多个位置上取代；
x是1或2。
2.如权利要求1所述的大环化合物，其特征在于，所述的V是14-20元稠合或未稠合环系。
3.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，它是：
N-[4-(1，7-二氮杂环十四烷基)-1，4-亚苯基二(亚甲基)]-2-(氨基甲基)吡啶(AMD-Exp 1)。
4.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，它是：
N-[7-(4，10-二氮杂二环[13.3.1]十七碳-1(17)，13，15-三烯基)-1，4-亚苯基二(亚甲基)]-2-(氨基甲基)吡啶(AMD-Exp 2)。
5.通式为分子式I的大环化合物，和其酸式盐和金属配合物，
V-CR1R2-Ar-CR3R4-N(R5)-(CR6R7)x-R8(I)
其中V是9-24元环状多胺部分，而且有3-6个任选地被取代的胺氮原子，它们被两个或多个任选地被取代的碳原子所隔开，且V可任选地包括稠合芳环或杂环；
R1到R7可以是相同的或不同的，分别选自氢或直链、支链或环状C1-6烷基；
R8是杂环基团、被取代的芳环或硫醇基；
Ar是芳环或杂环，可任选地由供电子基团或吸电子基团在单个或多个位置上取代；
x是1或2。
6.如权利要求5所述的大环化合物，其特征在于，V是14-20元稠合或未稠合环系。
7.如权利要求5所述的大环化合物，其特征在于，V是4，7，10，17-四氮杂二环[13.3.1]十七碳-1(17)，13，15-三烯基系或1，4，7-三氮杂环十四烷基或4，7，10-三氮杂二环[13.3.1]十七碳-1(17)，13，15-三烯基系，或1，4，8，11-四氮杂环十四烷基系或它们的衍生物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿诺麦德股份有限公司，未经阿诺麦德股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99808260.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
