[发明专利]控制禽类病原体的减毒沙门氏菌活疫苗

权利要求书

1．一种用于疫苗接种禽类以抵抗禽致病性革兰氏阴性(AP_G-N)微生物的疫苗，其特征在于，所述的疫苗包含表达AP_G-N微生物O抗原的重组沙门氏菌株的活细胞，所述的重组沙门氏菌株具有稳定整合入沙门氏菌染色体的AP_G-N微生物的rfb/rfc基因簇，且在沙门氏菌的rfb基因簇或沙门氏菌rfc基因中有突变，所述的突变使沙门氏菌O抗原的表达失活，所述的重组沙门氏菌株是毒性沙门氏菌株的减毒突变株。

2．如权利要求1所述的疫苗，其特征在于，所述的AP_G-N微生物是禽致病性大肠杆菌(APEC)菌株。

3．如权利要求2所述的疫苗，其特征在于，所述的整合的APEC rfb/rfc基因簇包括沙门氏菌基因中的减毒突变，所述的基因选自：pab、pur、aro、asd、dap、nadA、pncB、galE、pmi、fur、rpsL、ompR、htrA、hemA、cdt、cya、crp、phoP、phoQ、rfc、poxA和galU。

4．如权利要求3所述的疫苗，其特征在于，所述的减毒突变是沙门氏菌cya基因中明确的缺失/插入突变。

5．如权利要求4所述的疫苗，其特征在于，所述的重组沙门氏菌株在沙门氏菌crp基因中还有减毒突变。

6．如权利要求5所述的疫苗，其特征在于，所述的APEC菌株为O1、O2、O35或O78血清型。

7．如权利要求1所述的疫苗，其特征在于，所述的重组沙门氏菌株还具有编码所需基因产物的重组多核苷酸。

8．如权利要求7所述的疫苗，其特征在于，所述的所需基因产物是禽致病性微生物的抗原。

9．如权利要求8所述的疫苗，其特征在于，所述的禽致病性微生物是禽致病性大肠杆菌(APEC)菌株，所述的抗原是APEC菌株的菌毛或铁调节外膜蛋白质。

10．一种免疫接种禽类以抵抗禽致病性革兰氏阴性(AP_G-N)微生物的方法，其特征在于，所述的方法包括给予禽类免疫有效剂量的疫苗，所述的疫苗包含表达AP_G-N微生物O抗原的重组沙门氏菌株的活细胞，所述的重组沙门氏菌株具有稳定整合入沙门氏菌染色体的AP_G-N微生物的rfb/rfc基因簇，且在该沙门氏菌的rfb基因簇或沙门氏菌rfc基因中有突变，所述的突变使沙门氏菌O抗原的表达失活，所述的重组沙门氏菌株是毒性沙门氏菌株的减毒突变株。

11．如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述的AP_G-N微生物是禽致病性大肠杆(APEC)菌株。

12．如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述的整合的APEC rfb/rfc基因簇包括在沙门氏菌的基因中的减毒突变，所述的基因选自：pab、pur、aro、asd、dap、nadA、pncB、galE、pmi、fur、rpsL、ompR、htrA、hemA、cdt、cya、crp、phoP、phoQ、rfc、poxA和galU。

13．如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述的减毒突变是在沙门氏菌cya基因中明确的缺失/插入突变。

14．如权利要求13所述的疫苗，其特征在于，所述的重组沙门氏菌株在沙门氏菌crp基因中还有减毒突变。

15．如权利要求14所述的疫苗，其特征在于，所述的APEC菌株为O1、O2、O35或O78血清型。

16．如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述的重组沙门氏菌还具有一个编码所需基因产物的重组多核苷酸。

17．如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述的禽类是鸡或火鸡。

18．如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述的疫苗是在孵化日以粗喷淋给予的。

19．如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述的方法还包括口服给予禽类加强量的疫苗。

20．如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述的加强量疫苗是在孵化日后的第13、14或15天给予的。