[发明专利]制备微囊化制剂的新方法无效

专利信息
申请号: 99813052.4 申请日: 1999-11-10
公开(公告)号: CN1383391A 公开(公告)日: 2002-12-04
发明(设计)人: W·W·王 申请(专利权)人: FMC有限公司
主分类号: B01J13/18 分类号: B01J13/18;B01J13/06
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 徐迅
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 微囊化 制剂 新方法
【权利要求书】:

1.一种对化学剂进行包胶的方法,该方法包括:

(a)使悬浮在水性溶剂中的化学剂颗粒与包胶有效量的第一包胶剂在水性溶剂中合并;和

(b)将第一包胶剂转变成包胶聚合物,从而形成经包胶的化学剂颗粒。

2.根据权利要求1所述的方法,其中转变步骤(b)是:

(i)当第一包胶剂是聚合物时,改变水性溶剂的pH,使该聚合物沉淀;或

(ii)当第一包胶剂包含水分散性寡聚物、聚合物或其混合物时,从包胶剂形成沉淀的聚合物。

3.根据权利要求2所述的方法,其中转变根据(ii)进行,且转变过程还包括将颗粒和第一包胶剂的合并物加热至至少40℃。

4.根据权利要求3所述的方法,其中包胶聚合物选自:脲甲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂、酚醛树脂、间苯二酚-甲醛树脂、丁化脲甲醛树脂、聚异氰酸酯、甘脲甲醛树脂和聚(羟甲基丙烯酰胺)。

5.根据权利要求4所述的方法,其中聚异氰酸酯包括衍生自二异氰酸亚烷酯的残基。

6.根据权利要求5所述的方法,其中二异氰酸亚烷酯是1,6-己二异氰酸酯。

7.根据权利要求2所述的方法,其中转变根据(ii)进行,且其中第一包胶剂形成包胶聚合物,该包胶剂选自聚异氰酸酯、甲醛共聚物、聚丙烯酰胺和苯氧基树脂。

8.根据权利要求2所述的方法,其中转变根据(i)进行,该方法还包括:

(c)使包胶聚合物与第一固化剂反应。

9.根据权利要求8所述的方法,其中反应包括加热至至少40℃的温度。

10.根据权利要求8所述的方法,其中第一固化剂是具有多价阳离子的无机或有机盐。

11.根据权利要求10所述的方法,其中第一固化剂选自:氯化钙、碳酸钙、氯化镁、木素磺酸钙、烷基苯磺酸钙和硬脂酸钙。

12.根据权利要求11所述的方法,其中第一固化剂是木素磺酸钙。

13.根据权利要求9所述的方法,其中第一固化剂选自二胺、硅烷、醛、多羟化物、环氧化物、二环氧化物或水溶性氨基树脂。

14.根据权利要求13所述的方法,其中第一固化剂是甲醛。

15.根据权利要求8所述的方法,该方法还包括:

(d)使步骤(c)的包胶颗粒与第二包胶剂合并。

16.根据权利要求15所述的方法,该方法还包括将步骤(d)的组合物加热至至少40℃的温度。

17.根据权利要求15所述的方法,其中第二包胶剂形成第二包胶聚合物,该包胶聚合物选自甲醛共聚物、聚异氰酸酯、聚丙烯酰胺和苯氧基树脂。

18.根据权利要求17所述的方法,其中第二包胶聚合物选自脲甲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂、聚异氰酸酯、酚醛树脂、间苯二酚甲醛树脂、丁化脲甲醛树脂、甘脲甲醛树脂和羟甲基丙烯酰胺。

19.根据权利要求18所述的方法,其中聚异氰酸酯包括衍生自二异氰酸亚烷酯的残基。

20.根据权利要求19所述的方法,其中二异氰酸亚烷酯是1,6-己二异氰酸酯。

21.根据权利要求1所述的方法,其中颗粒的大小在1-100微米的范围内。

22.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(b)的转变期间,悬浮液的粘度没有明显增加。

23.根据权利要求1所述的方法,其中转变是通过降低水性溶剂的pH来实现的。

24.根据权利要求23所述的方法,其中第一包胶剂是选自下列的聚合物:聚酐、聚酐的酸、聚酐的盐、聚酐的酯、苯乙烯马来酸酐共聚物及其水解和中和产物、多糖、丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺、丙烯酸类聚合物、经疏水性改性的聚丙烯酸、以及萘磺酸烷酯聚合物的盐。

25.根据权利要求24所述的方法,其中第一包胶剂选自马来酸酐共聚物二钠盐、苯乙烯马来酸酐共聚物酰胺铵盐、苯乙烯马来酸酐共聚物铵盐、聚(甲基乙烯基醚-共-马来酸酐)、N-羟甲基丙烯酰胺和聚(氯乙烯-共-乙酸乙烯酯-共-羟基丙烯酸)。

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