[发明专利]改进释放胰岛素致敏剂和另一抗糖尿病药的药用组合物无效
申请号: | 99815479.2 | 申请日: | 1999-11-08 |
公开(公告)号: | CN1348369A | 公开(公告)日: | 2002-05-08 |
发明(设计)人: | K·路易斯;N·J·利利奥特;D·C·麦肯兹;V·雷 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
主分类号: | A61K31/353 | 分类号: | A61K31/353;A61K31/4439;A61K9/32;A61K9/52;A61K45/06;A61P3/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 周慧敏 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 改进 释放 胰岛素 致敏剂 另一 糖尿病 药用 组合 | ||
1.一种药用组合物,所述组合物包含:一种胰岛素致敏剂和另一种抗糖尿病药以及其药学上可接受的载体,其中将所述组合物处理以提供改进释放胰岛素致敏剂和所述另一抗糖尿病药中的至少一种。
2.一种改进释放的药用组合物,所述组合物包含:一种胰岛素致敏剂例如化合物(I)和另一种抗糖尿病药以及其药学上可接受的载体,其中将所述载体处理以提供改进释放胰岛素致敏剂和所述另一抗糖尿病药中的至少一种。
3.按照权利要求1或权利要求2的组合物,其中既改进释放胰岛素致敏剂又改进释放所述另一抗糖尿病药。
4.按照权利要求1-3中任一项的组合物,其中所述改进释放为延迟释放。
5.按照权利要求4的组合物,其中所述组合物属于肠溶片剂型。
6.按照权利要求5的组合物,其中所述肠溶包衣片为单层片剂。
7.按照权利要求7的组合物,其中所述肠溶包衣片为多层片剂。
8.按照权利要求5-7中任一项的组合物,其中所述片剂用抗胃液的聚合物包衣。
9.按照权利要求8的组合物,其中所述抗胃液聚合物选自下列物质:Eudragit L100-55、甲基丙烯酸酯、醋酸邻苯二甲酸纤维素、聚乙酸邻苯二甲酸乙烯酯(polyvinyl acetate phthalate)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素,特别是Aquateric、Sureteric和HPMCP-HP-55S。
10.按照权利要求1-3中任一项的组合物,其中所述改进释放为缓慢释放。
11.按照权利要求1-3中任一项的组合物,其中由选自崩解性骨架、非崩解性骨架和蚀性骨架的缓释性骨架提供所述缓慢释放。
13.按照权利要求11的组合物,其中将Eudragit RS、甲基丙烯酸酯、醋酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、Carbopol 971P或HPMCP-HP-55S掺入所述骨架中,提供所述非崩解性骨架片制剂。
14.按照权利要求11的组合物,其中将甲基丙烯酸酯、甲基纤维素和甲基纤维素K4M掺入所述骨架中,提供所述崩解性骨架片制剂。
15.按照权利要求1-14中任一项的组合物,其中所述胰岛素致敏剂是5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮、5-[4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮(吡格列酮)或(+)-5-[[4-[(3,4-二氢-6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)甲氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮(或曲格列酮);或它们的衍生物。
16.按照权利要求1-15中任一项的组合物,其中所述α-葡糖苷酶抑制剂是阿卡波糖、乙格列酯、米格列醇或伏格列波糖。
17.按照权利要求1-15中任一项的组合物,其中所述双胍是二甲双胍、丁福明或降糖灵。
18.按照权利要求1-15中任一项的组合物,其中所述胰岛素促分泌素是选自一种以下的磺酰脲:格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲、妥拉磺脲、甲苯磺丁脲、醋磺己脲、氨磺丁脲、氯磺丙脲、格列波脲、格列喹酮、格列生脲、格列索脲、格列派特、格列吡脲和格列环脲、格列戊脲。
19.按照权利要求1-15中任一项的组合物,其中所述胰岛素促分泌素是瑞格列奈或nateglinide。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于史密丝克莱恩比彻姆有限公司,未经史密丝克莱恩比彻姆有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99815479.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。