[发明专利]酰胺衍生物无效
申请号: | 99816318.X | 申请日: | 1999-12-20 |
公开(公告)号: | CN1337941A | 公开(公告)日: | 2002-02-27 |
发明(设计)人: | 安藤亮一;千叶纪子 | 申请(专利权)人: | 三菱化学株式会社 |
主分类号: | C07C271/28 | 分类号: | C07C271/28;C07C275/42;C07C335/22;C07D213/30;C07D213/38;C07D213/64;C07D213/65;C07D213/68;C07D307/58;C07D307/66;C07D307/82;C07D307/83;A61K31/4402;A61K31/4406;A61K31/4409;A61K31/341;A61K31/343;C07D233/64;A61K31/4164;C07D233/94;C07D333/16;C07D333/20;A61K31/38 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 曹雯,杨丽琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
1、下述通式(I)表示的酰胺衍生物或其可药用盐、或者它们的溶剂合物或它们的水合物,上述通式中,R1表示①可以被下述基团取代的C1~C10烷基,这些基团是可以有取代基的C6~C14的芳基、芴基或者可以有取代基的杂环残基,②可以有取代基的C6~C14的芳基,或者③可以有取代基的杂环基团,R2、R3和R4各自独立,表示氢原子或C1~C5的烷基,X表示氧原子或N-R5(R5表示氢原子或C1~C5的烷基),Y表示氧原子或硫原子,其中,R1为苯甲基,R2和R3为氢原子,R4为丙基,且X和Y为氧原子的化合物除外。
2、如权利要求1所述的化合物,其中,R2和R3为氢原子,X为氧原子或N-H。
3、如权利要求1或2所述的化合物,其中,R4表示甲基。
4、如权利要求3所述的化合物,其中,Y表示氧原子。
5、如权利要求4所述的化合物,其中,R1表示可以被可以有取代基的C6~C14的芳基或可以有取代基的杂环残基取代的C1~C10的烷基。
6、如权利要求4所述的化合物,其中,R1表示可以被可以有取代基的C6~C14的芳基或者可以有取代基的杂环残基取代的C1~C5的烷基。
7、如权利要求4所述的化合物,其中,R1表示可以被可以有取代基的C6~C14的芳基或者可以有取代基的杂环残基取代的甲基。
8、如权利要求4所述的化合物,其中,R1表示被可以有取代基的C6~C14的芳基取代的甲基。
9、如权利要求4所述的化合物,其中,R1表示被可以有取代基的杂环残基取代的甲基。
10、选自下述化合物的酰胺衍生物或其可药用盐、或者它们的溶剂合物或它们的水合物,N’-甲基-3-(2-氯苯甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺、N’-甲基-3-(4-氯苯甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺、N’-甲基-3-(2,3-二氯苯甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺、N’-甲基-3-(2,6-二氯苯甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺、N’-甲基-3-(2-溴苯甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺、N’-甲基-3-(2-甲基苯甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺、N’-甲基-3-(3-甲基苯甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺、N’-甲基-3-(4-甲基苯甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺、N’-甲基-3-(1-萘基甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺和N’-甲基-3-(2-萘基甲氧基羰基氨基)苯甲酰胺。
11、一种药物,其特征在于含有权利要求1至10中任意一项所述的化合物作为有效成分。
12、如权利要求11所述的药物,具有抗菌活性。
13、如权利要求12所述的药物,对螺杆菌属的细菌具有抗菌活性。
14、如权利要求13所述的药物,具有抗幽门螺杆菌活性。
15、如权利要求11所述的药物,用于预防和/或治疗选自胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃癌、十二指肠癌、恶性淋巴瘤和MALT淋巴瘤的消化器官疾病。
16、如权利要求11所述的药物,用于防止胃炎、胃溃疡或十二指肠溃疡的复发。
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