[发明专利]制备胍衍生物的方法无效
| 申请号： | 00102315.2 | 申请日： | 2000-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN1265392A | 公开（公告）日： | 2000-09-06 |
| 发明（设计）人： | K·凯塞尔;M·克鲁格;T·博根斯泰特;G·舍尔 | 申请（专利权）人： | BASF公司 |
| 主分类号： | C07C279/02 | 分类号： | C07C279/02;C07C277/02;C07F9/28 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,谭明胜 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明描述了制备胍衍生物,特别是肌酸的方法,需要在胍衍生物结晶存在下使氨基腈衍生物与伯胺或仲胺连续地结合。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式I胍衍生物的方法，式中R1是C1-C8亚烷基或二价的含有5-10个碳原子的环脂族基，R2是H或C1-C8烷基，或R1和R2与其连接的N原子一起表示5-或6-员Z-取代的环，Z是COOR3、SO2OR3或PO(OR3)(OR4)，R3在各种情况下分别各自是H、一个等价的碱金属或碱土金属，R4是H、一个等价的碱金属或碱土金属或C1-C6烷基，和R5和R6分别各自是H或C1-C8烷基，该方法包括将式II的氨基腈衍生物，式中R5′和R6′分别各自是H、等价的碱金属或碱土金属或C1-C8烷基，与式III的胺反应，式中R1、R2和Z如上述含义，其中，在式I胍衍生物晶种的存在下，使式II的氨基腈衍生物与式III的胺连续地结合。
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