[发明专利]作为神经激肽－1受体拮抗剂的N－(2－苯基－4－氨基－丁基)－1－萘羧酰胺类化合物无效
| 申请号： | 00805623.4 | 申请日： | 2000-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN1345307A | 公开（公告）日： | 2002-04-17 |
| 发明（设计）人： | P·R·贝恩斯坦 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07C255/57 | 分类号： | C07C255/57;C07D295/12;A61K31/275;A61P11/00;A61P25/00;A61P1/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳,姜建成 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的化合物R1R2N－CH2CH2－CHAr1－CH2－NR3－CO－R4(I),其中R1是氢、C1－6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷酰基、C1－6烷氧基羰基或芳基羰基;任何上述基团被任选取代;R2是氢或C1－6烷基;或R1或R2相连构成任选取代的吗啉代环;Ar1是被卤素一－或二－取代的苯基;R3是氢或C1－6烷基;R4是任选取代的萘－1－基;或及其可药用盐。这些化合物拮抗内源性神经肽速激肽的药理学作用,特别是神经激肽1(NK1)受体。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 神经 受体 拮抗剂 苯基 氨基 丁基 萘羧酰胺类 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物：R1R2N-CH2CH2-CHAr1-CH2-NR3-CO-R4(I)其中：R1是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧基羰基或芳基羰基；任何上述基团被任选取代；R2是氢或C1-6烷基；或R1或R2相连构成任选取代的吗啉代环；Ar1是被卤素一-或二-取代的苯基；R3是氢或C1-6烷基；R4是任选取代的萘-1-基；或及其可药用盐。
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