[发明专利]吲哚衍生物无效
| 申请号： | 00810638.X | 申请日： | 2000-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN1372545A | 公开（公告）日： | 2002-10-02 |
| 发明（设计）人： | H·博特切尔;J·马兹;H·格雷纳;J·哈廷;G·巴托茨克;C·赛福里德;C·范阿姆斯特丹 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/12 | 分类号： | C07D209/12;A61K31/404;A61P43/00;C07D403/06;C07D409/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物,其中R1和R3具有权利要求1中给出的含义。所述化合物是强5－HT2A－拮抗剂,适合用于治疗精神病、精神分裂症、抑郁症、神经病、记忆障碍、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化、早老性痴呆、亨廷顿氏舞蹈病、进食障碍如神经性食欲过盛和厌食、和经前期综合征和/或用于积极影响强迫症行为(强迫观念与行为障碍,OCD)。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
1、式I化合物及其生理学上可接受的盐和溶剂化物：其中：R1是未取代的或被R2和/或R4取代的苯基，或者是Het1，R2、R4、R5、R6在每种情况下都彼此独立地为Hal、A、OA、OH、CN或酰基，R3是未取代的或被R5和/或R6取代的苯基，或者是Het2，Het1是单核或双核的不饱和杂环系统，它是未取代的或者被Hal、A、OA或OH一取代或二取代，并含有1、2或3个相同或不同的杂原子如氮、氧和硫，Het2是不饱和杂环系统，它是未取代的或者被Hal、A、OA一取代或二取代，并含有1个或2个相同或不同的杂原子如氮、氧和硫，A是具有1-6个碳原子的烷基，Hal是F、Cl、Br或I。
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