[发明专利]用于测定全血中的凝固因子活性的方法无效
| 申请号： | 00810751.3 | 申请日： | 2000-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN1368886A | 公开（公告）日： | 2002-09-11 |
| 发明（设计）人： | N·麦克曼;J·J·麦克唐奈 | 申请（专利权）人： | 斯克里普斯研究所;凝血诊断公司 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;A61K38/48;C12Q1/56 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵蓉民 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通过测定和比较加有和不加有前凝血质或抗凝血质的抑制剂情况下的凝固时间,本发明涉及快速评估患者血液样品的总凝固特性。当样品为全血时,所得到的凝固时间代表血液中的血浆和细胞组分的总凝固活性,该总凝固活性可以指示由异常凝固性而产生的已存在或即将发生的病理学。通过功能性地确定全血中的一种或多种前凝血质或抗凝血质的当前水平,本发明还提供了一种用于测定患者发生血栓形成过程危险性的方法。另外,本发明也提供了测定抗凝疗法有效性的方法以及实施本发明方法的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 测定 中的 凝固 因子 活性 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于确定全血中前凝血质的存在及其功能测定的方法，包括：(a)收集全血样品；(b)将全血样品至少等量分装两份；(c)于等量分装物之一中加入至少一种前凝血质抑制剂；(d)对等量分装物进行温育；(e)测定每个等量分装物的凝固时间；和(f)比较各等量分装物的凝固时间。
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