[发明专利]肾上腺素的制备方法有效
申请号: | 00811575.3 | 申请日: | 2000-08-04 |
公开(公告)号: | CN1368949A | 公开(公告)日: | 2002-09-11 |
发明(设计)人: | 弗朗兹·D·克林格;林哈德·沃尔特 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔英格海姆法玛公司 |
主分类号: | C07C213/08 | 分类号: | C07C213/08;C07C213/00;C07B53/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 范明娥,张平元 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明是有关以工业规模制备肾上腺素或其加成盐的改良方法,它以不对称氢化反应为主要步骤且具有特定顺序的连续步骤,使用[Rh(COD)Cl]2作为催化剂并以手性、二配位基的膦配体,例如(2R,4R)-4-(二环己基膦基)-2-(二苯基膦基-甲基)-N-甲基-氨基羰基-吡咯烷作为催化剂体系。 | ||
搜索关键词: | 肾上腺素 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备肾上腺素或肾上腺素加成盐的方法,其特征是,第一步骤中将N-经保护的肾上腺素酮作离析物用[Rh(COD)Cl]2及手性、二配位基膦配位体作催化剂体系进行不对称氢化作用,接着在第二步骤中将所产生的N-经保护的肾上腺素在碱性范围内沉淀并在第三步骤中,于酸性范围内裂解N保护基。
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