[发明专利]用于治疗咳嗽的nociceptin受体ORL－1激动剂无效
| 申请号： | 00813077.9 | 申请日： | 2000-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN1374865A | 公开（公告）日： | 2002-10-16 |
| 发明（设计）人： | D·图尔施安;G·D·候;L·S·斯尔维曼;J·J·马塔斯;R·L·麦莱奥德;J·A·海;R·W·查普曼;A·贝尔科维齐;F·M·库斯 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | A61K31/445 | 分类号： | A61K31/445;A61K31/46;A61K45/06;A61P11/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 姜建成 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及单独的ORL－1受体激动剂或与一种或更多种治疗咳嗽、变态反应或哮喘症状的药物联合以便治疗咳嗽的用途,特别是涉及式(I)的ORL－1激动剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物的用途,其中虚线代表任选的双键;X1是任选取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基;X2是－CHO、CN、任选取代的氨基、烷基或芳基;或X1是任选取代的苯并稠合的杂环基和X2是氢;或X1和X2一起形成任选苯并稠合的螺杂环基团,R1、R2、R3和R4独立是H和烷基,或(R1和R4)或(R2和R3)或(R1和R3)或(R2和R4)一起可以形成具有1－3个碳原子的亚烷基桥;Z1是任选取代的烷基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基或－CO2(烷基或取代的氨基)或CN;Z2是H或Z1;Z3是H或烷基。或Z1、Z2和Z3与其所连接的碳原子一起形成双环饱和或不饱和的环。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 咳嗽 nociceptin 受体 orl 激动剂 | ||
【主权项】：
1.单独的ORL-1受体激动剂或与一种或更多种治疗咳嗽、变态反应或哮喘症状的药物联合以便治疗咳嗽的用途。
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