[发明专利]毒蕈碱拮抗剂无效
| 申请号： | 00813079.5 | 申请日： | 2000-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN1374949A | 公开（公告）日： | 2002-10-16 |
| 发明（设计）人： | J·W·克拉德;J·A·科茨洛夫斯基;S·W·麦坎比;M·W·米勒;S·F·维斯 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | C07D211/32 | 分类号： | C07D211/32;C07D405/14;C07D401/14;A61P25/28;A61K31/445;A61K31/4545 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王其灏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的1,4－二取代哌啶化合物的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物,其中Q和Q1各为－CH=,或Q和Q1中的一个为－CH=且另一个为－N=;X为－CH2－或(a);Y和Z为－C(R5)=,或Y和Z中的一个为－C(R5)=且另一个为－N=;R1为1－3个独立选自H、卤素和烷氧基的取代基;R2和R5独立为1－3个独立选自H、卤素、烷基和烷氧基的取代基;和R3和R4独立选自H或(C1－C6)烷基,为用于治疗认知障碍例如阿尔滋海默氏病的毒蕈碱拮抗剂。公开了药用组合物和制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 毒蕈 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.一种具有下面结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中Q和Q1各为-CH＝，或Q和Q1中的一个为-CH＝而另一个为-N＝；X为-CH2-或Y和Z独立选自-C(R5)＝，或Y和Z中的一个为-C(R5)＝而另一个为-N＝；R1为1-3个独立选自H、卤素和(C1-C6)烷氧基的取代基；R2和R5独立为1-3个独立选自H、卤素、(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基的取代基；和R3和R4独立选自H和(C1-C6)烷基。
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