[发明专利]化合物无效
| 申请号： | 00814336.6 | 申请日： | 2000-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN1379774A | 公开（公告）日： | 2002-11-13 |
| 发明（设计）人： | R·B·哈格雷韦斯;P·R·O·怀塔莫雷 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;A61K31/395;A61P43/00;C07D209/08;C07D209/12;C07D401/12;C07D215/20;C07D215/22;C07D405/12;C07D413/12;C07D403/12;C07D417/12;C07D401/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 邰红,刘冬 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一些式(I)的苯甲酸衍生物的用途,其中所述取代基如在说明书中所定义,该衍生物充当过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体(PPAR)的激动剂,特别是γ受体(PPARγ)的激动剂,因而用于治疗对胰岛素有抗性的疾病,包括II型糖尿病。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
1一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯在制备用于激活PPAR的药物中的用途：其中，X、Y和Z可以代表键或原子或原子的基团，这样X、Y和Z可以与氮原子一起形成任选取代的5或6-元芳族或非芳族的环；其中每一个R1选自C1-3烷基、卤素、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基、任选取代的烃基或任选取代的杂环基和n是0、1或2；R2选自R4、OQR4、C(O)pR4、S(O)qR4、N(QR6)R7、卤素、氰基、羧基、硝基、(O)CN(QR6)R7、OC(O)N(QR6)R7、NR5C(O)pR6、NR5CON(QR6)R7、NR5CSN(QR6)R7、NR5C(O)OR6、N＝CR6R7、S(O)qN(QR6)R7或NR5S(O)qR6，或R2是羧基、CH＝CHQR4或NR5C(O)C(O)R6；其中p是1或2，q是0、1、2或3；R4选自任选取代的烃基或任选取代的Q杂环基；R5、R6和R7独立选自氢、任选取代的烃基或任选取代的Q杂环基或R6和R7与它们所连接的原子一起形成环，该环可以被任选取代并且它可以包含一个或更多个杂原子；l是0或1；每一个Q独立选自一个直接键、C1-3亚烷基或C2-3亚链烯基；每一个R3独立选自C1-3烷基、卤素、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基和m是0、1或2。
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