[发明专利]新型IL－8受体拮抗剂无效
| 申请号： | 00816057.0 | 申请日： | 2000-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN1391556A | 公开（公告）日： | 2003-01-15 |
| 发明（设计）人： | 金－路克·帕奎特;马汀·巴斯;迪迪尔·普洛纽;皮尔·多迪 | 申请（专利权）人： | 法商供应工业公司 |
| 主分类号： | C07D209/18 | 分类号： | C07D209/18;A61K31/405;A61P43/00;C07D409/04 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 丁业平,王维玉 |
| 地址： | 法国切*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及抑制CXC趋化因子例如IL－8、Gro、NAP－2、ENA－78等作用于其受体的新型化合物，以及涉及制备方法和制得药物的用途。根据本发明，所述化合物为新型吲哚衍生物，选自i)式(I)化合物，其中X为双键－C＝C－或硫原子；R1为卤素、硝基、三氟甲基或C1－C3烷基；R2、R3及R4各为独立的氢原子、卤素、C1－C3烷基、硝基、三氟甲基或氰基，或R2及R3与所连接的芳香环共同形成融合芳香环；及n等于2或3；及ii)式I化合物的酯及所述化合物与无机或有机碱所形成的加成盐。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 il 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.衍生自吲哚的化合物，其特征是选自i)下式I的化合物其中：X为双键-C＝C-或硫原子；R1为卤素、硝基、三氟甲基或C1-C3烷基；R2、R3及R4各为独立的氢原子、卤素、C1-C3烷基、硝基、三氟甲基或氰基，或R2及R3与其所连接的芳香环共同形成稠合芳香环；及n等于2或3；和ii)式I化合物的酯及所述化合物与无机或有机碱所形成的加成盐。
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