[发明专利]制备克拉霉素的方法无效
| 申请号： | 00816126.7 | 申请日： | 2000-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN1399642A | 公开（公告）日： | 2003-02-26 |
| 发明（设计）人： | 徐贵贤;成美罗;金南斗;李宽淳 | 申请（专利权）人： | 韩美药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林晓红 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 克拉霉素可以通过使红霉素AN－氧化物与甲基化试剂反应生成6－O－甲基红霉素AN－氧化物；再用还原剂处理以上得到的6－O－甲基红霉素AN－氧化物，以高收率容易地制备。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 克拉 霉素 方法 | ||
【主权项】：
1.制备分子式(I)的克拉霉素的方法，所述方法包括下列步骤：(a)使分子式(II)的红霉素A N-氧化物与甲基化试剂反应，得到分子式(III)的6-O-甲基红霉素A N-氧化物；以及(b)用还原剂处理步骤(a)中得到的6-O-甲基红霉素A N-氧化物，得到克拉霉素：
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