[发明专利]有7-(7-氨甲基-5-氮杂螺[2,4]庚烷)取代基的新喹啉羧酸衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 01123609.4 申请日: 2001-08-08
公开(公告)号: CN1400209A 公开(公告)日: 2003-03-05
发明(设计)人: 郭慧元;戚建军 申请(专利权)人: 中国医学科学院医药生物技术研究所
主分类号: C07D401/10 分类号: C07D401/10;A01N43/42;A61K31/47
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 朱黎光,张占榜
地址: 10005*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及具有优良抗菌活性的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物及其制备方法;涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂,更具体讲,本发明涉及式(I)的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物,其在喹诺酮核7-位上有(7-氨甲基-5-氮杂螺[2,4]庚烷)取代基,其与已知对革兰氏阳性菌的活性较弱的喹诺酮抗菌药物相比,具有优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性。式中各基团定义见说明书。
搜索关键词: 甲基 氮杂螺 庚烷 取代 喹啉 羧酸 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.结构如下式的式(I)化合物或其药物可接受的酯、酰胺、水合物、异构体或所述化合物、酯、酰胺、水合物、异构体的药用可接受的盐,式中Y代表H、有或无羟基、卤素或氨基取代的C1-C6烷基,或5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-烯甲基,或烷基酰氧甲基;A代表C-H、C-F、C-Cl、C-OCH3、C-CH3或N;R1代表C1-C3-烷基、F-CH2CH2-、环丙基、氟环丙基或可被卤素单取代至三取代的苯基,或者A和R1一起代表具有C-O-CH2-CH(CH3)-结构的桥;Z代表H、卤素、NH2、CH3;R2、R3可以是相同的,也可以是不同的,各自代表H、C1-C6-烷基、氨基保护基等。
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