[发明专利]一种定量检测趋化因子表达水平的方法无效
| 申请号： | 01132232.2 | 申请日： | 2001-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN1362527A | 公开（公告）日： | 2002-08-07 |
| 发明（设计）人： | 熊思东;叶巍;陈习武;储以微 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属生物技术领域,本发明通过构建含有与LARC特异性引物互补序列的特定内参照质粒,以同一对引物在同一反应管中竞争扩增LARC,从而对LARC的表达水平进行定量,建立了定量检测趋化因子LARC表达水平的cQRT－PCR技术。并通过对LARC水平、HBV不同感染状态下体外培养细胞及病人活检肝组织标本中LARC表达量的测定,验证了本方法具备了较高的可靠性和准确性,本方法可用于某些疾病如慢性乙肝等疾病的诊断、预后判断及各种治疗和预防效果的评价。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 定量 检测 因子 表达 水平 方法 | ||
【主权项】：
1.一种定量检测趋化因子表达水平的方法，其特征是通过构建含有特定内参照质粒PAL-2-IS.4，以同一对引物在同一反应管中竞争扩增，建立对趋化因子的表达水平的竞争性定量检测方法。
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