[发明专利][2,8－二(三氟甲基)－4－喹啉基]－2－吡啶基甲酮、甲氟喹中间体的改进的单釜合成无效
| 申请号： | 02103180.0 | 申请日： | 2002-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN1370777A | 公开（公告）日： | 2002-09-25 |
| 发明（设计）人： | 哈曼德·帕尔·森格·查拉;佩明德·森格·约哈;阿卡·米特尔;拉姆·阿夫塔·米纳;维伦德拉·森格·尼戈尔 | 申请（专利权）人： | 国家药品教育和研究学会 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;//;21514;21346) |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人： | 黄健 |
| 地址： | 印度旁*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于制备[2,8－二(三氟甲基)－4－喹啉基]－2－吡啶基甲酮的简单的一步方法,该方法包括将卤代喹啉与α－吡啶甲基衍生物在溶剂、碱和相转移催化剂的存在下于－10℃至+90℃下缩合。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 喹啉 吡啶 基甲酮 甲氟喹 中间体 改进 合成 | ||
【主权项】：
1、一种制备式1的甲酮的方法，所说的方法包括以下步骤：(a)将卤代喹啉与α-吡啶甲基衍生物在有机溶剂、碱和相转移催化剂的存在下于-10℃至+90℃下缩合；(b)在-10℃至+90℃下向步骤(a)的含有式(5)乙腈衍生物的反应混合物中添加氧化剂；(c)将步骤(b)的反应混合物冷却，并且用任何适宜的酸中和，之后用有机溶剂萃取；并且(d)除去有机溶剂并且将式(1)的甲酮结晶。
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