[发明专利]高选择性地制备手性仲醇的新方法无效

专利信息
申请号: 02111215.0 申请日: 2002-03-29
公开(公告)号: CN1376659A 公开(公告)日: 2002-10-30
发明(设计)人: 赵刚;胡建兵 申请(专利权)人: 中国科学院上海有机化学研究所
主分类号: C07C31/08 分类号: C07C31/08;C07D203/08;C07D207/06;C07D317/14
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 代理人: 邬震中
地址: 20003*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明是一种高产率和高立体选择性制备手性仲醇的新方法,系使用金属硼氢化合物为还原剂,在路易酸和催化量的手性配体的作用下,对潜手性酮进行还原来制备手性仲醇的方法。本发明使用了廉价易得且容易保存的金属硼氢化合物为还原试剂,从而避免了对高毒性和价格昂贵的硼氢的使用。在本发明中使用的手性配体均来自于天然,其价格低廉并且容易获得。因此,本发明为手性仲醇的制备提供了一个廉价且对环境友好的方法。
搜索关键词: 选择性 制备 手性 新方法
【主权项】:
1一种高选择性地制备手性仲醇的方法,其特征是在有机溶剂中将一定比例的金属硼氢化合物M(BH4)n和路易酸NXm(m=1-4)在催化量的手性配体作用下,还原潜手性酮得到手性仲醇,潜手性酮与还原体系的摩尔比为1∶1-8,金属硼氢化合物M(BH4)n与路易酸NXm的摩尔比为1∶8-0.2,手性配体与金属硼氢化合物M(BH4)n的摩尔比为1∶0.5-200,反应温度为室温-回流温度;所述的手性仲醇分子式为RCOHR1,其中R=C1-12的烃基、取代苯基PhR2、phSO2或PhSO2CH2,所述的烃基是直链、支链的烷基、环己基、苯基或萘基,R1=C1-12的烃基、CPH2P+1NO2、CpH2p+1NR3R4,其中R2=NO2、CN、X、OCH3或CF3,P=1-3。R3或R4=H或CPH2P+1;所述的手性配体金属硼氢化合物M(BH4)n中,M=一价或二价金属,n=1-2;所述的路易酸NXm中,N=Sn、Zr、Ti或Al,X=卤素,m=1-4;所述的手性配体金属硼氢化合物M(BH4)n中M=Sn、Zr、Ti和Al。n=n=1-2,所述的手性配体具有如下分子式:,其中表示单键、以及R型或S型单键,R或R1=CH3或苯基,等,R4=H、SO2R6、R5=H、NH2、NHCH3或N(CH3)2,R6=H、CH3或
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