[发明专利]有机药物与倍他环糊精衍生物配合物及其制备方法无效
| 申请号： | 02116766.4 | 申请日： | 2002-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN1379047A | 公开（公告）日： | 2002-11-13 |
| 发明（设计）人： | 刘云清;刘西瑛;刘炜;刘彤 | 申请（专利权）人： | 刘云清;刘西瑛;刘炜;刘彤 |
| 主分类号： | C08B37/16 | 分类号： | C08B37/16;A61K31/70;A23L1/30;A01N25/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100083 北京市海淀区学院路3*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 有机药物与倍他环糊精衍生物配合物及其制备方法,以羟丙基倍他环糊精(HP－β－CD)为代表的β－CD的衍生物为主体,以有机药物分子或其它有机分子为客体,以在水存在下为必要条件,经过识别和组装,生成稳定的弱键(非键)结合的水溶性配位化合物(或称配合物、超分子化合物),该制品极易或易溶于水,溶解速度快,具有无限稀释稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 有机 药物 环糊精 衍生物 配合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备有机药物与倍他环糊精衍生物配合物的方法，以羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)为代表的倍他环糊精(β-CD)的衍生物为主体，以有机药物分子或其它有机分子为客体，以在水存在下为必要条件，经过识别和组装，生成稳定的弱键(非键)结合的水溶性配位化合物(或称配合物、超分子化合物)，其流程为：在洁净环境下a.在有机药物或其它有机物中加入溶剂，使其溶解；b.在a步骤得到的溶液中加入临界值(形成稳定的配位化合物的分子比或质量比)的β-CD衍生物的溶液，使溶剂转换为水溶液，有机药物或其它有机物与β-CD衍生物的分子，按照超分子化学分子间相互作用的原理，经过识别和组装，生成稳定的水溶性配位化合物。
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