[发明专利]生产2’-脱氧-β-L-核苷的方法无效
申请号: | 200480012961.9 | 申请日: | 2004-03-22 |
公开(公告)号: | CN101415719A | 公开(公告)日: | 2009-04-22 |
发明(设计)人: | J·A·拉比 | 申请(专利权)人: | 微生物化学及药品有限公司 |
主分类号: | C07H19/00 | 分类号: | C07H19/00;C07H1/00;C07H19/073 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 李连涛 |
地址: | 巴西里*** | 国省代码: | 巴西;BR |
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摘要: | 本发明涉及2′-脱氧-β-L-胸苷、2'-脱氧-β-L-尿苷和2'-脱氧-β-L-胞苷及其衍生物的合成,其中所述衍生物例如为3'-O-酰基或3',5'-O-二酰基前药,包括3′-O-L-氨酰基和3',5'-O-L-二氨酰基前药,特别是3'-O-L-缬氨酰和3',5'-O-L-二缬氨酰前药。 | ||
搜索关键词: | 生产 脱氧 核苷 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种制备任选受保护的1-卤代-呋喃糖的方法,所述方法包括以下步骤:(a)使呋喃糖与醇反应,形成烷基缩醛;(b)任选地保护呋喃糖烷基缩醛剩余的游离羟基,以形成任选受保护的呋喃糖烷基缩醛;然后(c)使任选受保护的呋喃糖烷基缩醛与酰卤反应,所述酰卤原位产生无水氢卤酸,以形成任选受保护的1-卤代-呋喃糖。
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