[发明专利]基因多态性检测方法、诊断方法以及用于其的装置及检验试剂盒无效
申请号: | 200580039423.3 | 申请日: | 2005-11-18 |
公开(公告)号: | CN101061223A | 公开(公告)日: | 2007-10-24 |
发明(设计)人: | 中村祐辅;田中敏博;大西洋三;花房信博;绪方是嗣;四方田聪 | 申请(专利权)人: | 株式会社岛津制作所;独立行政法人理化学研究所 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12M1/00;C12Q1/68;G06F17/30;G06F19/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 李贵亮 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供一种可以从样品制备阶段开始自动进行多SNP位点的分型(typing)的基因多态性检测方法。其特征在于,按照规定的温度循环,使样品(2)与PCR反应液(4)的混合液进行PCR反应。在PCR反应结束后,添加侵入试剂(6)。随后,已添加侵入试剂(6)的反应液被添加到分型反应部的探针固定部(8),使其反应。分别对应多SNP位点的各位点、发出荧光的侵入探针,被个别保持在探针固定部(8)的各位点,反应液与侵入探针反应,只要与该侵入探针对应的SNP存在,就可以发出荧光。 | ||
搜索关键词: | 基因 多态性 检测 方法 诊断 以及 用于 装置 检验 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.一种基因多态性检测方法,其中,包括:使未实施核酸提取操作的生物体样品,直接作用于含有将多个多态性位点分别夹在中间并结合的多个引物的基因扩增反应液,使基因组DNA扩增的扩增工序;和使对应所述多个多态性位点配制而成的侵入试剂作用于在所述扩增工序中扩增的基因组DNA,辨别所述多个多态性位点的碱基的分型工序。
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