[发明专利]加巴喷丁前体药物持续释放口服剂型无效

专利信息
申请号: 200580040930.9 申请日: 2005-11-03
公开(公告)号: CN101068538A 公开(公告)日: 2007-11-07
发明(设计)人: K·C·昆迪;S·萨斯特里;M·勒昂;B·V·卡德瑞;P·E·施塔赫 申请(专利权)人: 什诺波特有限公司
主分类号: A61K31/197 分类号: A61K31/197;A61K9/00;A61K9/20
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 顾颂逦
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 公开了加巴喷丁前体药物1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸的持续释放口服剂型。这些剂型可用于治疗或预防加巴喷丁在治疗上对其有效的疾病和障碍。
搜索关键词: 加巴喷丁前体 药物 持续 释放 口服 剂型
【主权项】:
1.1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸的持续释放口服剂型,当对一个或多个禁食人类患者给予约1100mg-约1300mg剂量范围的1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸时,该剂型提供的加巴喷丁血浆浓度曲线的特征在于Cmax在约3μg/mL-约6μg/mL,Tmax在约4小时-约7小时,且AUC在约30μg·hr/mL-约70μg·hr/mL;或当对一个或多个摄食人类患者给予约1100mg-约1300mg剂量范围的1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸时,该剂型提供的加巴喷丁血浆浓度曲线的特征在于Cmax在约5μg/mL-约8μg/mL,Tmax在约6小时-约11小时,且AUC在约60μg·hr/mL-约110μg·hr/mL。
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