[发明专利]合成头孢克洛的方法有效
| 申请号： | 200580045005.5 | 申请日： | 2005-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN101090978A | 公开（公告）日： | 2007-12-19 |
| 发明（设计）人： | 哈罗德·莫洛·穆迪;西奥多瑞斯·约翰内斯·格德弗里德·玛丽亚·杜勒恩范 | 申请（专利权）人： | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
| 主分类号： | C12P35/04 | 分类号： | C12P35/04;C12P37/04 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及一种方法，用于合成头孢克洛，所述方法包括：在存在酶的情况下，用7－氨基－3－氯头孢烷酸(7－ACCA)与活性形式的D－苯基甘氨酸(PGa)在反应混合物中反应，形成头孢克洛，其中，7－ACCA和/或PGa的至少一部分在反应期间向反应混合物中加入。本发明还涉及水性混合物，其中包含＞10(w/w)％的量的头孢克洛、＜2(w/w)％的量的7－氨基－3－氯头孢烷酸以及＜2(w/w)％的量的D－苯基甘氨酸，还涉及从该水性混合物中回收头孢克洛的方法。本发明还涉及晶体形式的头孢克洛，其在400nm处的吸光度(A400)小于0.250。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 头孢 方法 | ||
【主权项】：
1.用于合成头孢克洛的方法，所述方法包括：在存在酶的情况下，用7-氨基-3-氯头孢烷酸(7-ACCA)与活性形式的D-苯基甘氨酸(PGa)在反应混合物中反应，形成头孢克洛，其特征在于，7-ACCA和/或PGa在反应期间向反应混合物中加入。
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