[发明专利]5-HT7受体拮抗剂无效
申请号: | 200580045224.3 | 申请日: | 2005-12-27 |
公开(公告)号: | CN101090898A | 公开(公告)日: | 2007-12-19 |
发明(设计)人: | 安东尼·托伦斯·霍维尔;苏珊娜·耶内斯·明格斯;何塞普·马斯·普里奥;卢斯·罗麦罗·阿隆索;埃尔伯特·多达尔·卓尔拉斯;赫尔穆特·H·布施曼 | 申请(专利权)人: | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;C07D417/14;C07D409/14;C07D401/14;C07D413/14;A61K31/47;C07D407/14;A61P25/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;王俊 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及对5-HT7受体具有药理学活性的式(I)的化合物,更具体地,涉及某些四氢异喹啉取代的磺酰胺化合物,涉及这类化合物的制备方法,含有它们的药物组合物和其在治疗和/或预防诸如CNS病症的5-HT参与的疾病中的用途。 | ||
搜索关键词: | ht7 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物或其药物可接受的盐、异构体、前药或溶剂化物:
其中W是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基;R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-HC=NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N=CR8R9或卤素;其中t为1、2或3;R8和R9各自独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、卤素;且1,2,3,4-四氢异喹啉基团通过亚甲基与哌啶环的3位或4位连接。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃斯蒂维实验室股份有限公司,未经埃斯蒂维实验室股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580045224.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:酒吧台的台面平稳技术
- 下一篇:螺旋式蜗杆蜗条传动机构