[发明专利]蛋白分离和纯化无效
| 申请号： | 200580047033.0 | 申请日： | 2005-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN101103114A | 公开（公告）日： | 2008-01-09 |
| 发明（设计）人： | 马里亚·多洛雷斯·路德维德穆西卡;米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里;布兰卡·洛姆帕特罗约;巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳;玛加丽塔·托伦特克格拉斯 | 申请（专利权）人： | ERA生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/62;C07K1/14;A23J1/14 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 公开了纯化重组融合蛋白的方法，所述蛋白在宿主细胞中作为重组蛋白体样组装体(RPBLA)表达，在所述方法中提供以具有预定密度的RPBLA表达融合蛋白的转化宿主细胞的水性匀浆。形成所述匀浆的不同密度的区域，以提供含有浓度相对提高的RPBLA的区域和含有浓度相对匮乏的RPBLA的区域。从RPBLA浓度相对提高的区域中分离RPBLA匮乏的区域，从而纯化所述融合蛋白。然后可以根据需要收集所述RPBLA浓度相对提高的区域。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白 分离 纯化 | ||
【主权项】：
1.纯化在宿主细胞中以重组蛋白体样组装体(RPBLA)表达的重组融合蛋白的方法，其包括步骤：(a)提供以重组蛋白体样组装体表达融合蛋白的转化宿主细胞的水性匀浆，所述RPBLA具有预定密度；(b)形成所述匀浆的不同密度的区域，以提供含有浓度相对提高的RPBLA的区域和含有浓度相对匮乏的RPBLA的区域；以及(c)从含有浓度相对提高的RPBLA的区域中分离RPBLA匮乏的区域，由此纯化所述融合蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于ERA生物技术有限公司，未经ERA生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580047033.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
