[发明专利]用于制备2－甲基－1－（2－甲基丙基）－1H－咪唑并[4,5－C][1,5]萘啶－4－胺的方法无效
| 申请号： | 200580048852.7 | 申请日： | 2005-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN101146807A | 公开（公告）日： | 2008-03-19 |
| 发明（设计）人： | 乌格斯·马丁;大卫·阿赫;克莱蒙特·图森特;法布里斯·杜波斯 | 申请（专利权）人： | 3M创新有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/00 | 分类号： | C07D471/00;C07D491/00;C07D498/00;C07D513/00;C07D515/00;C07D471/02 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 樊卫民;郭国清 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了多种用于制备2－甲基－1－(2－甲基丙基)－1H－咪唑并[4，5－c][1，5]萘啶－4－胺的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 甲基 丙基 咪唑 萘啶 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备2-甲基-1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c][1，5]萘啶-4-胺的方法，该方法包括：提供在含低级醇的载体中的2-甲基-1-(2-甲基丙基)-5-环氧-1H-咪唑并[4，5-c][1，5]萘啶；将载体中的2-甲基-1-(2-甲基丙基)-5-环氧-1H-咪唑并[4，5-c][1，5]萘啶与含氨或铵的试剂和芳基磺酰卤合并，以形成混合物；和使混合物的组分反应足够长的时间，以形成2-甲基-1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c][1，5]萘啶-4-胺。
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