[发明专利]一种预测妊娠不良结局发生风险的方法无效
申请号: | 200610011838.6 | 申请日: | 2006-04-30 |
公开(公告)号: | CN101063678A | 公开(公告)日: | 2007-10-31 |
发明(设计)人: | 邢厚恂;张岩;王滨燕;李志平;吴涤;王晓斌;臧桐华;徐希平 | 申请(专利权)人: | 安徽省生物医学研究所 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;A61B10/00;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所 | 代理人: | 余功勋 |
地址: | 230032安徽省合肥*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及一种通过测定个体脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型来预测妊娠不良结局发生风险的方法:当基因型为112EE纯合野生型时,妊娠不良结局发生率较低;当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时,妊娠不良结局发生率较高。本发明可在孕前预测母亲妊娠不良结局发生风险,可帮助医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女,从进入育龄、妊娠到分娩各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩,减低临床预防和控制妊娠不良结局上的盲目性和滞后性,尽可能降低妊娠不良结局引起的孕产期间的发病率、并发症和病死率。 | ||
搜索关键词: | 一种 预测 妊娠 不良 结局 发生 风险 方法 | ||
【主权项】:
1.一种预测妊娠不良结局发生风险的方法,通过测定来自受试者的生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的多态性位点E112D的基因型来预测妊娠不良结局的发生风险:当基因型为112EE纯合野生型时,妊娠不良结局发生率较低;当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时,妊娠不良结局发生率较高。
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