[发明专利]一种柴黄制剂及其质量控制方法无效
| 申请号： | 200610021311.1 | 申请日： | 2006-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN101099765A | 公开（公告）日： | 2008-01-09 |
| 发明（设计）人： | 朱义 | 申请（专利权）人： | 四川百利药业有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K36/539 | 分类号： | A61K36/539;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P31/04;G01N33/15 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 | 代理人： | 刘明芳 |
| 地址： | 611130四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种柴黄制剂，它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黄芩提取物通过以下方法制得：取所述重量份的柴胡原料药材，按照常规的水提醇沉法提取，制得相对密度为1.10-1.35的柴胡清膏，备用；取所述重量份的黄芩提取物，加水，搅拌均匀，加入氢氧化钠溶液或者碳酸氢钠溶液调pH至5-8，得黄芩清膏；将制得的柴胡清膏与黄芩清膏混匀，加入适量辅料，制成所需剂型的药物，即得。该柴黄制剂的水溶性较好，有利于吸收，可提高生物利用度。本发明还公开了一种上述柴黄制剂的质量控制方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制剂 及其 质量 控制 方法 | ||
【主权项】：
1.一种柴黄制剂，它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黄芩提取物通过包括以下步骤的方法制得：(1)制备柴胡清膏：取所述重量份的柴胡原料药材，按照常规的水提醇沉法提取，制得相对密度为1.10-1.35的柴胡清膏，备用；(2)制备黄芩清膏：取所述重量份的黄芩提取物，加入0.5-3倍量的水，搅拌均匀，再加入浓度为5-40％的氢氧化钠溶液或者碳酸氢钠溶液适量，调药液PH至5-8，得黄芩清膏；(3)制成制剂：将上述(1)步制得的柴胡清膏与(2)步制得的黄芩清膏混匀，加入适量辅料，按常规的药剂制备方法制成所需剂型的药物，即得。
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