[发明专利]一种平行的多位点基因型实时定量检测技术无效

专利信息
申请号: 200610028239.5 申请日: 2006-06-28
公开(公告)号: CN101097204A 公开(公告)日: 2008-01-02
发明(设计)人: 张露 申请(专利权)人: 张露
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;C12Q1/68
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 范征
地址: 201100上海市闵行*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了通过一步反应平行对多个位点的基因型进行扩增检测并实时定量分析的方法。该方法通过连接酶反应生成多种不同核酸连接产物,并标记上荧光基团。反应与荧光标记的同时,荧光标记产物与固相阵列化的探针相结合,通过光的全反射或是平面波导所引起的倏逝场激发,或是通过荧光共振能量转换来激发荧光基团,实时检测多种连接酶反应产物。本发明的方法操作简便快速,能对多个核酸片段上少至单个碱基的变化进行定量检测,同时检测的目标分子通量高。
搜索关键词: 一种 平行 多位点 基因型 实时 定量 检测 技术
【主权项】:
1.一种平行测定样品中多种核酸分子的存在或量的方法,该方法包括以下步骤:a)提供一样品,所述样品中包含待检测的核酸分子;b)对所述核酸分子进行核酸连接酶反应,得到经荧光基团标记的连接产物;c)提供一固相载体,所述载体表面不同的位置固定了多种识别核酸探针分子;d)使所述识别核酸探针分子与所述样品液相接触,从而使所述经荧光基团标记的连接产物与所述识别核酸探针分子结合;e)用激发光源在固相载体与液体界面处产生倏逝场,使得与所述探针分子结合的所述连接产物上的荧光基团被激发产生荧光信号;f)检测所述荧光信号的位置和强度,从而确定样品中多种核酸分子的存在或量。
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