[发明专利]酶联免疫体外诊断试剂中酶结合物溶液的制备无效
| 申请号： | 200610028623.5 | 申请日： | 2006-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN101101295A | 公开（公告）日： | 2008-01-09 |
| 发明（设计）人： | 周兴华 | 申请（专利权）人： | 上海华泰生物工程实业有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/535 | 分类号： | G01N33/535 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 200333上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种酶联免疫体外诊断试剂中酶结合物溶液的制备方法。本发明改进了酶稀释液的配制成分，在酶稀释液中加入了苦杏仁酸作为酶保护剂，改变了防腐剂及表面活性剂，将浓缩酶结合物按所需浓度加入到上述酶稀释液中制备成酶结合物溶液。有效地增加了酶结合物的稳定性，同时也降低了反应背景，提高了检测的灵敏度。使酶结合物可以稀释成工作液浓度提供给用户，既方便了检测人员的使用，又提高了检测结果的准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫 体外 诊断 试剂 结合 溶液 制备 | ||
【主权项】：
1、一种酶联免疫体外诊断试剂中酶结合物溶液的制备方法，其特征在于该方法包括下列步骤：(1)配制0.05-0.2M PBS或0.01-0.2M Tris-HCl缓冲液，pH值为6.5～7.4；(2)在该缓冲系统中加入苦杏仁酸，终浓度为0.2g/L 1.2g/L，搅拌，使充分溶解；(3)加入Proclin 300或Proclin 950，终浓度为0.2g/L～1.2g/L，搅拌，使充分溶解；(4)加入Triton X-100，终浓度为0.1ml/L～1.0ml/L，搅拌，使充分溶解；(5)加入酚红1％无水乙醇溶液，终浓度为2ml/L～10ml/L，搅拌，使充分溶解；(6)加入小牛血清，终浓度为200ml/L～400mlg/L，搅拌，使充分溶解；(7)最后用4M NaOH或4M HCl调pH值为6.5～7.4得到酶稀释液；(8)将浓缩酶结合物以所需的比例加入到上述酶稀释液中充分混匀即可。
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