[发明专利]一类新型多取代呋喃并嘧啶化合物及其合成方法无效
申请号: | 200610029822.8 | 申请日: | 2006-08-08 |
公开(公告)号: | CN101121718A | 公开(公告)日: | 2008-02-13 |
发明(设计)人: | 胡有洪;刘振德;李德文;李树坤;何煦昌;白东鲁 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D491/048 | 分类号: | C07D491/048 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱梅;徐志明 |
地址: | 201203上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一类可用下式(1)所示的多取代呋喃并嘧啶化合物。本发明的多取代呋喃并嘧啶化合物合成方法是利用钯催化的Sonoga-shira反应,将碘代嘧啶变成炔基嘧啶醇,然后与芳基卤代物在钯催化下进行成环反应时,可以容易的得到2,4,5,6-四取代的呋喃[2,3d]嘧啶并环化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 一类 新型 取代 呋喃 嘧啶 化合物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一类可用下式(1)所示的多取代呋喃并嘧啶化合物:式(1)其中,R1为羟基、巯基、氨基,卤代基,含有取代基或不含取代基的烷基、烷氧基、苯基、芳香环基团以及芳香杂环基团;R2为氢原子,含有取代基或不含取代基的烷基、烷氧基、苯基、芳香环基团以及芳香杂环基团;R3为氢原子,含有取代基或不含取代基的酰基,烷基、苯基、芳香环基团以及芳香杂环基团;R4为含有取代基或不含取代基的烷基、苯基、芳香环基团以及芳香杂环基团;并且,当R2为甲基、R3为氢原子、R4为甲基时,R1不能为甲基、苯基、氮、氯、甲氧基以及下面所示的取代基:-S-、 当R3为氢原子、R4为甲基时,R1、R2不能分别为氮和苯基,-s-和以及和 当R3为氢原子、R4为苯基时,R1、R2不能分别为氮和苯基,氮代甲基和苯基、以及氮和丁基,当R3、R4为甲基时,R1、R2不能分别为和
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