[发明专利]口服胰岛素复合制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200610060499.0 申请日: 2006-04-27
公开(公告)号: CN101062408A 公开(公告)日: 2007-10-31
发明(设计)人: 邓柳红;张春发;杨卫帆 申请(专利权)人: 深圳市隆阳生物科技有限公司
主分类号: A61K38/28 分类号: A61K38/28;A61K9/28;A61K9/48;A61K47/48;A61K47/34;A61K47/42;A61P3/10
代理公司: 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 代理人: 王峰
地址: 518000广东省深圳市南*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种口服胰岛素复合制剂,包括有:胰岛素原料1-15%;稳定保护剂50-97%;载药载体1-15%;吸收促进剂1-20%;其中稳定保护剂包括聚乙二醇及酪蛋白、鱼精蛋白、白蛋白和蛋白酶抑制剂中的一种或几种,载药载体包括磷酸钙盐,吸收促进剂包括水杨酸、胆酸盐和脂肪酸中的一种或几种,胰岛素原料包括人重组胰岛素或经单甲氧基聚乙二醇衍生物化学修饰的人重组胰岛素。本发明还提供一种口服胰岛素复合制剂制备方法。本发明通过将胰岛素原料进行包被,提高了人重组胰岛素的生物稳定性,能较好抵抗胃肠道酶的降解作用,可口服起到降血糖的作用。本发明可明显改善胰岛素的药代学和药效学性质,如降低免疫原性、增加对蛋白水解酶的稳定性及延长体内的半衰期等。
搜索关键词: 口服 胰岛素 复合 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种口服胰岛素复合制剂,其特征在于,包括有以下成份:胰岛素原料 1-15%;稳定保护剂 50-97%;载药载体 1-15%;吸收促进剂 1-20%;其中所述稳定保护剂包括聚乙二醇以及酪蛋白、鱼精蛋白、白蛋白和蛋白酶抑制剂中的一种或几种,所述载药载体包括磷酸钙盐,所述吸收促进剂包括水杨酸、胆酸盐和脂肪酸中的一种或几种,所述胰岛素原料包括人重组胰岛素或经单甲氧基聚乙二醇衍生物化学修饰的人重组胰岛素。
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