[发明专利]新的酞嗪类衍生物及其制法和药物组合物与用途无效

专利信息
申请号: 200610081214.1 申请日: 2006-05-25
公开(公告)号: CN101077865A 公开(公告)日: 2007-11-28
发明(设计)人: 冯志强;陈晓光;李永强;付剑江 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所
主分类号: C07D403/06 分类号: C07D403/06;A61K31/502;A61P35/00;A61P29/00;A61P27/02
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 代理人: 何文彬
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了通式I所示的一系列新的1-酰胺基-4-(吡啶-4-亚甲基)酞嗪类衍生物,其可药用盐,其水合物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个这类化合物的组合物,和该类化合物的药物用途,尤其用于增殖性疾病,如肿瘤疾病的治疗,炎性风湿性及类风湿疾病及疼痛,新血管形成障碍导致的疾病如眼部黄斑病变和视网膜病等。
搜索关键词: 酞嗪类 衍生物 及其 制法 药物 组合 用途
【主权项】:
1、如通式(I)所示的1-酰胺基-4-(吡啶-4-亚甲基)酞嗪类衍生物,包括其可药用盐,其水合物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物功能的前体或衍生物式中R1为一个或两个,独立的选自:氢,卤素,羟基,烷基,烷氧基,氨基,烷基氨基;R2选自:氢,MO(M=钾,钠,锂,钙,镁),羧烷基,烷氧甲酰烷氧基,烷(芳)基,烷(芳)氧基,烷(芳)酰氧甲氧基;R3为一个或多个,可为邻位、间位或对位,独立的选自:卤素,C1-12烷基,三氟甲基,羟甲基,羟基,硝基,氰基,氨基,取代的氨基,酰氨基,羧基,酯基,氨酰基,C1-12烷氧基,烷酰氧基,烯基,卤代苄氧基,卤代苄氨基,卤代苯氧基,卤代苯氨基。
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