[发明专利]高纯度载脂蛋白A-I的制备方法有效
申请号: | 200610147503.7 | 申请日: | 2006-12-20 |
公开(公告)号: | CN101205250A | 公开(公告)日: | 2008-06-25 |
发明(设计)人: | 黄凯;何秋;许必雄;包骧飞;李军辉;沈积慧;李春洲 | 申请(专利权)人: | 上海莱士血液制品股份有限公司 |
主分类号: | C07K1/18 | 分类号: | C07K1/18;C07K14/775 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 徐迅 |
地址: | 200245上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种获得载脂蛋白A-I的方法,它包括步骤:a.将经Cohn低温乙醇法获得的组份四和1-8M的尿素混合形成组份四预处理溶液;b.步骤a得到的组份四预处理溶液流过阴离子交换层析柱后,用含1-8M尿素的缓冲液洗涤层析柱,得到初步纯化的载脂蛋白A-I;c.含步骤b得到的初步纯化的载脂蛋白A-I的溶液流过阴离子交换层析柱,洗脱杂质后用含0-1M尿素的缓冲液洗涤层析柱,得到纯化的载脂蛋白A-I。所述的方法蛋白得率高、成本低,适合工业化生产;同时,该方法还充分利用了血浆资源。 | ||
搜索关键词: | 纯度 脂蛋白 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种获得载脂蛋白A-I的方法,其特征在于,它包括步骤:a.将经Cohn低温乙醇法获得的组份四和1-8M的尿素混合形成组份四预处理溶液;b.步骤a得到的组份四预处理溶液流过阴离子交换层析柱后,用含1-8M尿素,电导值1-4ms/cm的缓冲液I洗涤层析柱,得到含初步纯化的载脂蛋白A-I的洗脱液I;c.洗脱液I流过阴离子交换层析柱,用电导值1-15ms/cm的缓冲液II洗脱杂质后用电导30-100ms/cm的缓冲液III洗脱下纯化的载脂蛋白A-I。
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