[发明专利]6,7－二氢－5H－咪唑并[1,2－α]咪唑－3－磺酸的衍生物无效
| 申请号： | 200680014552.1 | 申请日： | 2006-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN101166743A | 公开（公告）日： | 2008-04-23 |
| 发明（设计）人： | 约翰·P·巴里;马格努斯·C·埃里克森;戴维·P·约瑟夫;勒内·M·莱米克斯;王晓军 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4188;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了6，7－二氢－5H－咪唑并[1，2－α]咪唑－3－磺酸的衍生物，其显示出了对CAM与白细胞整合素的相互作用的良好抑制效果，并因此适用于治疗炎性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其可药用盐：![]()
其中：R1为：OH或NH2：R2为：(A)选自吡啶基和嘧啶基的芳基，其中所述芳基的一个或多个氢原子独立地被下列的基团所取代：(i)氰基，(ii)卤素，及(iii)式-NR13R14的基团，其中R13与R14各自独立地为氢或1至3个碳原子的直链或支链烷基；(B)三氟甲氧基，或(C)氰基；R3为1至3个碳原子的直链或支链烷基；R4a为卤素或被一个或多个卤素原子取代的1至2个碳原子的烷基；R4b为卤素或被一个或多个卤素原子取代的1至2个碳原子的烷基；X为-CH＝或-N＝；且Y为氧或硫原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贝林格尔·英格海姆国际有限公司，未经贝林格尔·英格海姆国际有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680014552.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
