[发明专利]测量全血中的凝血酶活性无效
申请号: | 200680014759.9 | 申请日: | 2006-04-26 |
公开(公告)号: | CN101171519A | 公开(公告)日: | 2008-04-30 |
发明(设计)人: | 亨德里克·昆拉德·赫姆克尔;叙泽特·贝甘;雷德·阿勒-迪里;罗伯特·瓦根伍尔德;萨巴什蒂安·奈于斯;彼得·吉森 | 申请(专利权)人: | 瑟纳普斯有限责任公司 |
主分类号: | G01N33/86 | 分类号: | G01N33/86;C12Q1/56 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 荷兰马斯*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | 本发明涉及体外检测样品中凝血酶活性的方法,其中所述样品为血液样品且凝血酶生成通过以下步骤测量:-将所述样品层与凝血酶的荧光底物接触,其中所述层具有0.05至5mm的厚度和10至500mm2的表面;-允许凝血酶在所述样品中产生;-测量从所述层的表面由荧光底物释放的荧光基团发出的荧光,该荧光是生成的凝血酶对所述荧光底物的酶促作用的结果。 | ||
搜索关键词: | 测量 中的 凝血酶 活性 | ||
【主权项】:
1.体外检测样品中凝血酶活性的方法,其中所述样品为血液样品,且通过以下步骤测量凝血酶的生成:-将所述样品层与凝血酶的荧光底物接触,其中所述层具有0.05至5mm范围的厚度和10至500mm2范围的表面;-使得在所述样品中产生凝血酶;-测量从所述层的表面由荧光底物释放的荧光团所发出的荧光,该释放是生成的凝血酶对所述的荧光底物的酶促作用的结果。
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