[发明专利]替加环素的制造方法无效
申请号: | 200680021384.9 | 申请日: | 2006-06-16 |
公开(公告)号: | CN101198315A | 公开(公告)日: | 2008-06-11 |
发明(设计)人: | 古尔穆克·查纳纳;多米尼克·文图拉;理查德·桑德斯;迈赫迪·B·福齐 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | A61K9/19 | 分类号: | A61K9/19;A61K31/65;C07C237/26 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘国伟 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文中揭示一种用于制备适于静脉内输注的替加环素(tigecycline)的制造方法。 | ||
搜索关键词: | 替加环素 制造 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备具有少于0.9%的总降解物呈可重构粉末的替加环素(tigecycline)的制造方法,其包括以下步骤:a.将WFI水中的氧含量降低且保持在小于或等于0.5ppm,同时将温度保持在约2℃至约8℃;b.在保持所述温度和氧含量的同时,在步骤a的所述水中形成浓度为约10mg/ml至50mg/ml的替加环素溶液;c.用步骤b的所述溶液填充小瓶;d.将步骤c的所述溶液冻干以在小瓶中形成25mg至150mg的可重构粉末;e.在氮气下密封所述小瓶。
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